Country: Spain
Language: Spanish
Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ALMAGATO
LABORATORIO STADA S.L.
A02AD03
ALMAGATO
1.500 mg
SUSPENSIÓN ORAL
ALMAGATO 1500 mg
VÍA ORAL
24 sobres; 12 sobres
Almagato
ALMAGATO STADAPHARM 1,5 G SUSPENSION ORAL 24 sobres - 139351000140100 - 43191000140104 - 171591000140100; ALMAGATO STADAPHARM 1,5 G SUSPENSION ORAL 12 sobres - 139351000140100 - 43191000140104 - 171581000140103
Autorizado
2020-12-10
1 de 6 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Almagato Stadapharm 1,5 g suspensión oral Almagato LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Almagato Stadapharm y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Almagato Stadapharm 3. Cómo tomar Almagato Stadapharm 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Almagato Stadapharm 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES ALMAGATO STADAPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA Almagato Stadapharm pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiácidos, que son compuestos que actúan neutralizando el exceso de ácido del estómago. Está indicado en el alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en adultos y mayores de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ALMAGATO STADAPHARM NO TOME ALMAGATO STADAPHARM Si es alérgico al almagato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si padece enfermedad de Alzheimer. Si presenta hemorragia no diagnosticada del aparato digestivo, hemorroides, retención de líquidos (edema), complicación del hígado durante el embarazo (toxemia gravídica) o diarrea. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Al Read the complete document
1 de 6 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Almagato Stadapharm 500 mg comprimidos masticables Almagato Stadapharm 1,5 g suspensión oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Almagato Stadapharm 500 mg comprimidos masticables: Cada comprimido contiene 500 mg de almagato. Almagato Stadapharm 1,5 g suspensión oral: Cada sobre contiene 1,5 gramos de almagato. Excipiente(s) con efecto conocido: 1,05 g de sorbitol (E 420) por sobre. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Almagato Stadapharm 500 mg comprimidos masticables: Comprimidos masticables redondos de color blanco, con olor a menta. Almagato Stadapharm 1,5 g suspensión oral: Suspensión oral, de color blanco, con olor a menta. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago en adultos y mayores de 12 años. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN _ADULTOS Y MAYORES DE 12 AÑOS_ _ _ Almagato Stadapharm 500 mg comprimidos masticables: La dosis recomendada es de 1 gramo (2 comprimidos), tres veces al día, preferentemente 1/2 - 1 hora después de las principales comidas. Almagato Stadapharm 1,5 g Suspensión oral: La dosis recomendada es de 1,5 gramos (1 sobre), tres veces al día, preferentemente 1/2 - 1 hora después de las principales comidas. En caso de que persistan los síntomas de acidez, se puede tomar otra dosis antes de acostarse. No se deben exceder los 8 gramos al día. Este medicamento no debe utilizarse durante más de 14 días salvo criterio o supervisión médica. Si los síntomas persisten se deberá evaluar la situación clínica. _PACIENTES DE EDAD AVANZADA_ 2 de 6 No es preciso modificar la posología en este grupo de edad (ver sección 4.4). _PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL_ No se recomienda en pacientes con insuficiencia renal grave (ver sección 4.4). Los pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada deben evitar dosis altas (ver sección 4.4) Forma de administración _ADULTOS Y MAYORES DE 12 AÑOS_ Read the complete document