AKRINOR TABLETS

Country: South Africa

Language: English

Source: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Available from:

Adcock

Patient Information leaflet

AKRINOR TABLETS
AKRINOR AMPOULES
SCHEDULING STATUS:
S1 - Tablets         S4 - Ampoules
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
AKRINOR TABLETS
AKRINOR AMPOULES
COMPOSITION:
Tablets:
Cafedrine 
HCl
100 mg
Theodrenaline 
HCl 5 mg
Ampoules: per 2 mL:
Cafedrine HCl
200 mg
Theodrenaline HCl 10 mg
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A.6.1. Cardiac stimulants.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Akrinor produces a reliable and sustained increase in blood pressure, the peripheral resistance remaining virtually
unchanged. The effect on the blood pressure is obtained by an increase in stroke and minute volume. The heart rate is not
increased. The oxygen supplied by the increased coronary blood flow significantly exceeds the oxygen requirements of
the myocardium thus producing an improvement of the "quality of coronary blood flow". The prolonged effectiveness of
AKRINOR is due to the properties of the active ingredients and not to a "depot effect" produced by ingredients added.
INDICATIONS:
All grades of circulatory weakness or circulatory collapse. Primary and secondary hypotension. Orthostatic hypotension.
CONTRA-INDICATIONS:
All hypersensitive conditions. Mitral stenosis. Glaucoma. Beta-blocking agent therapy.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
Tablets: The tablets are coated with a neutral protective film, and to avoid unpleasant taste, should be swallowed whole
with some liquid.
Adults: One to two tablets once or twice daily. This dosage may be reduce after five to ten days.
Children: One tablet in the morning.
Ampoules:
Adults: Slow (1 mL per minite) intravenous injection of half to one ampoule according to the severity of the case, or one
to five ampoules added to a 500 mL infusion solution. The intravenous injection should be reserved for acutely critical
cases only.
Intramuscular injection: One ampoule once�