AKINETON RETARD 4MG SUSTAINED RELEASE TABLETS

Country: Cyprus

Language: Greek

Source: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Active ingredient:

BIPERIDEN HYDROCHLORIDE

Available from:

DESMA GMBH (0000007795) PETER-SANDER-STRASSE 41B, MAINZ-KASTEL

ATC code:

N04AA02

INN (International Name):

BIPERIDEN

Dosage:

4MG

Pharmaceutical form:

SUSTAINED RELEASE TABLETS

Composition:

BIPERIDEN HYDROCHLORIDE (0001235821) 4MG

Administration route:

ORAL USE

Prescription type:

Εθνική Διαδικασία

Therapeutic area:

BIPERIDEN

Product summary:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 50 TABS IN BLISTER(S) (790004801) 50 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Patient Information leaflet

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AKINETON
RETARD 4MG
ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΒΙΠΕΡΙΔΈΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το AKINETON
RETARD και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
AKINETON
RETARD
3.
Πώς να πάρετε το AKINETON
RETARD
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το AKINETON
RETARD
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας

Summary of Product characteristics

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AKINETON RETARD 4MG
ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Υδροχλωρική βιπεριδένη
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Akineton retard 4mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο παρατεταμένης
αποδέσμευσης περιέχει 4 mg
υδροχλωρικής βιπεριδένης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: μονοένυδρη
λακτόζη 252 mg και νάτριο (κάτω του 1 mmol)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κιτρινωπά, επιμήκη, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο, παρατεταμένης
αποδέσμευσης δισκία τα οποία
φέρουν εγκοπές και στις δύο όψεις.
Η εγκοπή δεν προορίζεται να επιτρέπει
το κόψιμο του δισκίου στα δύο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Όλες οι μορφές του παρκινσονισμού.
-
Εξωπυραμιδικά συμπτώματα
φαρμακευτικής αιτιολογίας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
Η δοσολογία του Akineton retard πρέπει να
εξατομικεύεται.
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά με τη
χαμηλότερη δοσολογία και στη συνέχεια
να αυξάνεται στην
πιο ευνοϊκή δόση για τον ασθενή
ανάλογα με το θεραπευτικό αποτέλεσμα
και την εμφάνιση
ανεπιθύμητων ενεργειών.
Το Akineton retard είναι κατάλληλο μ