ADCO-DOXAZOSIN 1 mg Tablets

Country: South Africa

Language: English

Source: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Available from:

Adcock

Patient Information leaflet

INDICATIONS [/za_100.html#1]
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CONTRA-INDICATIONS [/za_100.html#1]
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DOSAGE [/za_100.html#1]
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SIDE-EFFECTS [/za_100.html#1]
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PREGNANCY [/za_100.html#1]
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OVERDOSE [/za_100.html#1]

IDENTIFICATION [/za_100.html#1]
  [/za_100.html#1]    PATIENT INFORMATION
ADCO-DOXAZOSIN 1 MG TABLETS
ADCO-DOXAZOSIN 2 MG TABLETS
ADCO-DOXAZOSIN 4 MG TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S3
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
ADCO-DOXAZOSIN 1 MG TABLETS
ADCO-DOXAZOSIN 2 MG TABLETS
ADCO-DOXAZOSIN 4 MG TABLETS
COMPOSITION:
Each 1 mg, 2 mg and 4 mg ADCO-DOXAZOSIN tablet contains 
DOXAZOSIN
 mesylate equivalent to 1 mg, 2 mg and
4 mg free base respectively. 
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 7.1 Vasodilators, hypotensive medicines.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Doxazosin mesylate is a quinazoline derivative, with the chemical name:
1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxan-2-yl) carbonyl]piperazine
monomethanesulphonate.
ADCO-DOXAZOSIN is a selective postsynaptic alpha
1
-adrenoceptor antagonist. Blockade of this receptor causes
vasodilatation, decrease in peripheral resistance and decrease in blood pressure. Doxazosin therapy is accompanied
by little or no reflex tachycardia. 
ADCO-DOXAZOSIN is well absorbed after oral administration, and peak plasma concentration levels of Doxazosin
occur after approximately 2 hours. 
The plasma elimination half-life is biphasic with a mean terminal half-life of approximately 19 to 22 hours, hence
providing the basis for once-daily dosing. ADCO-DOXAZOSIN is extensively metabolised in the liver with less than 5%
of the unchanged medicine excreted in the faeces. The metabolites are mainly excreted via the faeces. 
Following an oral dose, maximum reductio