Activyl Tick Plus

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

indoxacarb, permethrin

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QP53AC54

INN (International Name):

indoxacarb, permethrin

Therapeutic group:

Koerad

Therapeutic area:

permetriin, kombinatsioonid, Nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid

Therapeutic indications:

Kirpude nakatumise ravi (Ctenocephalides felis); toodetel on Ctenocephalides felis'e suhtes kuni 4 nädala jooksul püsiv insektitsiidne efektiivsus. Toode on püsivalt akaritsiidset efektiivsust kuni 5 nädala jooksul Ixodes ricinus'e suhtes ja kuni 3 nädalat Rhipicephalus sanguineus'e vastu. Üks ravi annab tõrjuv (anti-söötmine) tegevuse vastu liiva lendab (Phlebotomus perniciosus) kuni 3 nädalat.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Endassetõmbunud

Authorization date:

2012-01-09

Patient Information leaflet

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
20
PAKENDI INFOLEHT
ACTIVYL TICK PLUS, TÄPILAHUS KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg, täpilahus väga väikestele
koertele
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg, täpilahus väikestele koertele
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg, täpilahus keskmistele koertele
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg, täpilahus suurtele koertele
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg, täpilahus väga suurtele koertele
Indoksakarb + permetriin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINED:
Üks ml sisaldab 150 mg indoksakarbi ja 480 mg permetriini.
Üks pipett sisaldab:
MAHT (ML)
INDOKSAKARB
(MG)
PERMETRIIN
(MG)
Väga väikestele koertele (1,2–5 kg)
0,5
75
240
Väikestele koertele (5,1–10 kg)
1
150
480
Keskmistele koertele (10,1–20 kg)
2
300
960
Suurtele koertele (20,1–40 kg)
4
600
1920
Väga suurtele koertele (40,1–60 kg)
6
900
2880
Selge, värvitu kuni kollane või pruuni värvi lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kirbunakkuste (
_Ctenocephalides felis_
) tõrje, preparaadil on püsiv insektitsiidne toime
_ Ctenocephalides _
_felis_
’e
_ _
vastu
_ _
kuni
_ _
4
_ _
nädalat.
Ravimil on püsiv akaritsiidne toime
_Ixodes ricinus_
’e
_ vastu_
kuni 5 nädalat ja
_ Rhipicephalus _
_sanguineus_
’e
_ _
vastu
_ _
kuni
_ _
3
_ _
nädalat
_._
Kui seda liiki puugid esinevad loomal ravimi manustamise ajal, ei
pruugi kõik puugid surra esimese 48 tunni jooksul, kuid nad võivad
surra nädala jooksul.
Koera vahetus ümbruses olevad kirbu arenguvormid hukkuvad pärast
kokkupuudet Activyl Tick
Plusiga ravitud koeraga.
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
Ühekordne ravi tagab peletava (toitumisvastase) toime moskiitode (
_Phlebotomus perniciosus_

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg, täpilahus väga väikestele
koertele
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg, täpilahus väikestele koertele
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg, täpilahus keskmistele koertele
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg, täpilahus suurtele koertele
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg, täpilahus väga suurtele koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINED:
Üks milliliiter ravimit sisaldab 150 mg indoksakarbi ja 480 mg
permetriini.
Üks üheannuseline pipett sisaldab:
Activyl Tick Plusi täpilahust
ÜKSIKANNUSE
MAHT (ML)
INDOKSAKARB
(MG)
PERMETRIIN
(MG)
väga väikestele koertele (1,2–5 kg)
0,5
75
240
väikestele koertele (5,1–10 kg)
1
150
480
keskmistele koertele (10,1–20 kg)
2
300
960
suurtele koertele (20,1–40 kg)
4
600
1920
väga suurtele koertele (40,1–60 kg)
6
900
2880
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge, värvitu kuni kollane või pruuni värvi lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kirbunakkuste (
_Ctenocephalides felis_
) tõrje; preparaadil on püsiv insektitsiidne toime
_ Ctenocephalides _
_felis_
’e
_ _
vastu
_ _
kuni
_ _
4
_ _
nädalat.
Ravimil on püsiv akaritsiidne toime
_Ixodes ricinus_
’e
_ vastu_
kuni 5 nädalat ja
_ Rhipicephalus _
_sanguineus_
’e
_ _
vastu
_ _
kuni
_ _
3
_ _
nädalat
_._
Kui seda liiki puugid esinevad loomal ravimi manustamise ajal, ei
pruugi kõik puugid surra esimese 48 tunni jooksul, kuid nad võivad
surra nädala jooksul.
Koera vahetus ümbruses olevad kirbu arenguvormid hukkuvad pärast
kokkupuudet Activyl Tick
Plusiga ravitud koeraga.
Ühekordne ravi tagab peletava (toitumisvastase) toime moskiitode (
_Phlebotomus perniciosus_
) vastu
kuni 3 nädalaks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Mitte kasutada kassidel, sest neil võivad esineda kõrvaltoimed ja
isegi surm (vt k
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-10-2022

Search alerts related to this product