Acticarp SA 50 mg/ml injekčný roztok pre psov a mačky

Country: Slovakia

Language: Slovak

Source: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Available from:

Ecuphar NV, Belgicko

ATC code:

QM01AE91

Pharmaceutical form:

inj

Units in package:

20 ml

Manufactured by:

ECP, B+

Summary of Product characteristics

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Acticarp SA 50 mg/ml injekčný roztok pre psov a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Carprofenum
50 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
10 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Jasný, svetložltý až žltkastý injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky (mačky od veku 5 mesiacov).
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Psy:
Na tlmenie pooperačnej bolesti a zápalu po ortopedických
operáciách a operáciách
mäkkých tkanív (vrátane intraokulárnej chirurgie).
Mačky: Na tlmenie pooperačnej bolesti po malých chirurgických
výkonoch.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat trpiacich srdcovými, pečeňovými alebo
obličkovými ochoreniami alebo
zažívacími problémami, kde je možnosť výskytu
gastrointestinálnej ulcerácie alebo krvácania, alebo
hypersenzitivitou na karprofén alebo iné NSAID alebo akékoľvek
pomocné látky tohto lieku. Tak ako
u ostatných NSAID, existuje riziko ojedinelých obličkových alebo
idiosynkratických pečeňových
nežiaducich reakcií.
Neaplikovať intramuskulárne.
Nepoužívať po chirurgických zákrokoch, pri ktorých došlo k
značnej strate krvi.
Nepoužívať u mačiek pri opakujúcich sa príležitostiach.
Nepoužívať u mačiek mladších ako 5 mesiacov.
Nepoužívať u psov mladších ako 10 týždňov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Neprekračovať odporúčané dávky alebo dĺžku liečby.
1
Použitie u starších psov a mačiek môže predstavovať určité
ďalšie riziko. Pokiaľ je použitie
nevyhnutné, môže byť potrebné zredukovať dávky a zvieratá
dôkladne klinicky sledovať.
Vyhýbať sa použitiu u dehydrovaných, hypovolemických alebo
hypotenzných zvierat,