ACTICARP 25 MG/ML SOLUZ INIETT

Country: Italy

Language: Italian

Source: Ministero della Salute

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Active ingredient:

CARPROFEN

Available from:

ECUPHAR NV

ATC code:

QM01AE91

INN (International Name):

carprofen

Composition:

CARPROFEN - 50 milligrammi/millilitro (MG/ML), CARPROFEN - 50 mg/ml

Units in package:

50 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI generico

Prescription type:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Therapeutic area:

CARPROFEN

Product summary:

BOVINI - BOVINE - LATTE - 0 ore - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINE - LATTE - 0 ore - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 21 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 21 giorni - USO ENDOVENOSO

Authorization date:

2014-05-01

Summary of Product characteristics

                                1
ALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Acticarp 50 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini
Acticarp 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle [AT, CZ, DE, EE,
FR, LT, LV, PL, PT, SK,
UK]
Acticarp Cattle 50 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen [BE,
LU, NL]
Carprovet 50 mg/ml Solución inyectable para bovino [ES]
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Per ml:
PRINCIPIO ATTIVO:
Carprofene
50 mg
ECCIPIENTI:
Etanolo anidro
0,1 ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida, giallo paglierino.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Il prodotto è indicato come adiuvante nella terapia antimicrobica per
ridurre i segni clinici nelle patologie
respiratore infettive acute e nelle mastiti acute dei bovini.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo
o ad uno degli eccipienti.
Non utilizzare in animali affetti da disturbi cardiaci, epatici o
renali.
Non utilizzare in animali affetti da ulcera o emorragia
gastrointestinale.
Non utilizzare in caso di discrasia del sangue.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Evitare l’utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipertesi,
per via del potenziale rischio di un
aumento di tossicità renale. Evitare di somministrare
contemporaneamente farmaci potenzialmente
nefrotossici.
Non superare la dose consigliata o la durata del trattamento.
Non somministrare altri FANS contemporaneamente o entro 24 ore dalla
somministrazione.
Una terapia a base di FANS può essere seguita da disturbi
gastrointestinali o renali, potrebbe essere
necessaria una terapia fluida in particolare nel caso di trattamento
di mastite acuta.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che

                                
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