Country: Italy
Language: Italian
Source: Ministero della Salute
CARPROFEN
ECUPHAR NV
QM01AE91
carprofen
CARPROFEN - 50 milligrammi/millilitro (MG/ML), CARPROFEN - 50 mg/ml
50 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI generico
Ricetta in triplice copia non ripetibile
CARPROFEN
BOVINI - BOVINE - LATTE - 0 ore - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINE - LATTE - 0 ore - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 21 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 21 giorni - USO ENDOVENOSO
2014-05-01
1 ALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Acticarp 50 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini Acticarp 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle [AT, CZ, DE, EE, FR, LT, LV, PL, PT, SK, UK] Acticarp Cattle 50 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen [BE, LU, NL] Carprovet 50 mg/ml Solución inyectable para bovino [ES] 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Per ml: PRINCIPIO ATTIVO: Carprofene 50 mg ECCIPIENTI: Etanolo anidro 0,1 ml Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile. Soluzione limpida, giallo paglierino. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Il prodotto è indicato come adiuvante nella terapia antimicrobica per ridurre i segni clinici nelle patologie respiratore infettive acute e nelle mastiti acute dei bovini. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non utilizzare in animali affetti da disturbi cardiaci, epatici o renali. Non utilizzare in animali affetti da ulcera o emorragia gastrointestinale. Non utilizzare in caso di discrasia del sangue. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Nessuna. 4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO Precauzioni speciali per l’impiego negli animali Evitare l’utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipertesi, per via del potenziale rischio di un aumento di tossicità renale. Evitare di somministrare contemporaneamente farmaci potenzialmente nefrotossici. Non superare la dose consigliata o la durata del trattamento. Non somministrare altri FANS contemporaneamente o entro 24 ore dalla somministrazione. Una terapia a base di FANS può essere seguita da disturbi gastrointestinali o renali, potrebbe essere necessaria una terapia fluida in particolare nel caso di trattamento di mastite acuta. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che Read the complete document