Abilify Maintena

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

арипипразол

Available from:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC code:

N05AX12

INN (International Name):

aripiprazole

Therapeutic group:

психолептици

Therapeutic area:

шизофрения

Therapeutic indications:

Поддържащо лечение на шизофрения при възрастни пациенти, стабилизирано с перорален арипипразол.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2013-11-14

Patient Information leaflet

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ABILIFY MAINTENA 300 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ABILIFY MAINTENA 400 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
арипипразол (aripiprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции,неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Abilify Maintena и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде предписан Abilify Maintena
3.
Как се прилага Abilify Maintena
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Abilify Maintena
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ABILIFY MAINTENA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Abilify Maintena съдържа активното вещество
арипипразол и принадлежи към група
лекарства,
нар
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Abilify Maintena 300 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Abilify Maintena 400 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Abilify Maintena 300 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване в предварително
напълнена спринцовка
Abilify Maintena 400 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване в предварително
напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Abilify Maintena 300 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всеки флакон съдържа 300 mg арипипразол
(aripiprazole).
Abilify Maintena 400 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всеки флакон съдържа 400 mg арипипразол
(aripiprazole).
Abilify Maintena 300 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване в предварително
напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 300 mg арипипразол.
Abilify Maintena 400 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване в предварително
напълнена спринцовка
Всяка предварително на
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-12-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-12-2020