Country: South Korea
Language: Korean
Source: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)서울메디칼
1바이알(콜리스틴으로서150mg중)
백색~미황색으 분말을 함유한 바이알
1바이알(콜리스틴으로서150mg중),콜리스틴메탄설폰산나트륨,USP,150,밀리그램
150㎎/vial × 제조원의 포장단위
전문의약품
[612]주로 그람음성균에 작용하는 것
밀봉용기, 15~30℃ 보관 제조일로부터 48개월 변경내용 : 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2008-05-30)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2007-07-25)
신고
2006-08-10
• • 후콜리스티메테이트주 ( 콜리스틴메탄설폰나트륨 ) • 기본정보 • 성상 : 백색 ~ 미황색으 분말을 함유한 바이알 • 모양 : • 업체명 : ( 주 ) 서울메디칼 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [612] 주로 그람음성균에 작용하는 것 • 허가일 : 2006-08-10 • 품목기준코드 : 200607412 • 표준코드 : 8806726000100, 8806988000108, 8806726000117, 8806988000115 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 바이알 ( 콜리스틴으로서 150mg 중 ) • 성분명 : 콜리스틴메탄설폰산나트륨 • 분량 : 150 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : USP • 성분정보 : • 비고 : 이 약 콜리스틴으로서 100mg 은 300 만 단위의 역가에 상당한다 . 효능효과 유효균종 : 엔테로박터 에로제니즈 , 폐렴간균 , 다른 항생물질에 내성인 대장균 , 녹농균 적응증 : 주효능효과 방광염 , 신우신염 용법용량 성인 및 어린이 ( 신기능 정상인 경우 ) : 메탄설폰산콜리스틴나트륨으로서 1 일 체중 kg 당 2.5‐5mg( 역가 ) 을 2‐4 회 분할 정맥 또는 근 육주사한다 . 신기능의 손상정도에 따라 다음과 같이 적절히 조절하여 투여한다 . 이 약 300 만 단위는 100mg( 역가 ) 에 상당한다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . 성인 신기능 장애자의 용량조절표 신 기 능 손 상 정 도 정 상 경 상 중등도 중 증 혈장 크레아틴 (mg/100ml) 0.7‐1.2 1.3‐1.5 1.6‐2.5 2.6‐4.0 요소정화율 % / 정상 80‐100 40‐70 25‐40 10‐25 투여량 손 상 정 도 정 상 경 상 중등도 중 증 투여단위 100‐150 75 ‐ 115 66‐150 100‐150 투여회수 / 1 일 2 ~ 4 회 2 회 1~ 2 회 36 시간마다 1 일 총 투여량 (mg) 300 150‐230 133‐150 100 대략적 투여량 (mg/kg) 5.0 2.5‐3.8 2.5 1.5 ‐ 정맥주사 투여법 1. 직접 간헐 투여 : 1 일량의 1/2 을 Read the complete document