Country: South Korea
Language: Korean
Source: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)제일제약
1 mL 중
무색앰플내의 무색액체.
1 mL 중,메토카르바몰,USP,100,밀리그램
5,10,20,50앰플
전문의약품
[122]골격근이완제
밀봉용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 효능효과변경 (1998-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-01-01)/용법용량변경 (1998-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-01-08)
신고
1989-05-25
• • 제일메토카르바몰주사액 • 기본정보 • 성상 : 무색앰플내의 무색액체 . • 모양 : • 업체명 : ( 주 ) 제일제약 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [122] 골격근이완제 • 허가일 : 1989-05-25 • 품목기준코드 : 198900520 • 표준코드 : 8806505003605, 8806505003612, 8806505003629 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 mL 중 • 성분명 : 메토카르바몰 • 분량 : 100 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : USP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 근골격계 질환에 수반하는 동통성 연축 : 요배통증 , 경견완증후군 , 견관절주위염 , 변형성척추증 용법용량 ( 경구 : 정제 ) 성인 : 메토카르바몰로서 1 일 1.5-2.25g 을 3 회에 분할 경구투여한다 . 소아에는 1 일 체중 ㎏당 60 ㎎을 초과하지 않는다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . ( 주사제 ) 성인 : 메토카르바몰로서 1 회 500 ㎎을 근육 또는 정맥주사한다 . 1 회 1g, 1 일 총투여량 3g 을 초과 하지 않으며 연속적으로 3 일을 초과하여 투여하지 않는다 . 단 , 동통이 지속시 경우에 따라서 48 시간후 주의하여 동일과정을 반복할 수 있다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . 사용상의주의사항 1. 경고 엠플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어 , 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되 , 특히 어린이 , 노약자 사용시에는 각별히 주 의할 것 . ( 앰플주사제 ) 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 이 약 또는 유사화합물 ( 메프로바메이트 등 ) 에 과민증의 병력이 있는 환자 2) 신장애 또는 신장애가 의심되는 환자 3) 중증의 근무력증 환자 4) 혼수 또는 전혼수상태 환자 5) 뇌손상 , 간질 또는 경련의 병 Read the complete document