다이릭스정(푸로세미드)

Country: South Korea

Language: Korean

Source: MFDS (식품 의약품 안전부)

Available from:

신일제약(주)

Dosage:

이 약 1정(165.26밀리그램) 중

Pharmaceutical form:

흰색의 원형 정제

Composition:

이 약 1정(165.26밀리그램) 중,푸로세미드,KP,40,밀리그램

Units in package:

30정/병, 250정/병

Prescription type:

전문의약품

Therapeutic area:

[213]이뇨제

Product summary:

차광기밀용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-06-29)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2018-04-04)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-08-14)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-02-03)/성상변경 (2011-05-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-01-31)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-01-09)/효능효과변경 (1997-02-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1997-02-15)/용법용량변경 (1997-02-15)/용법용량변경 (1996-01-01)/효능효과변경 (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1989-12-19)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1985-12-05)/제품명칭변경 (1985-12-05)/효능효과변경 (1980-03-06)/용법용량변경 (1980-03-06)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1980-03-06)

Authorization status:

신고

Authorization date:

1975-03-13

Summary of Product characteristics

•
•
다이릭스정
(
푸로세미드
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
신일제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[213]
이뇨제
•
허가일
:
1975-03-13
•
품목기준코드
:
197500450
•
표준코드
:
8806538001708, 8806538001715, 8806538001722
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 8.0mm
단축크기
: 8.0mm
두께
: 2.6mm
분할선
(
뒤
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(165.26
밀리그램
)
중
•
성분명
:
푸로세미드
•
분량
:
40
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
(
경구
:
정제
)
고혈압
(
본태성
,
신성 등
),
심성부종
(
울혈성심부전
),
신성부종
,
간성부종
(
복수
),
말초혈관성부종
(
주사제
)
고혈압
(
본태성
,
신성 등
),
심성부종
(
울혈성심부전
),
신성부종
,
간성부종
(
복수
),
급성폐부종
용법용량
(
경구
:
정제
)
1.
성인
:
푸로세미드로서
1
일
1
회
20-80
㎎을 연일 또는 격일 경구투여한다
.
충분한 효과가 나타
나지 않을 경우
6-8
시간마다
20-40
㎎씩 증량하여
1
일
1-2
회 투여한다
.
심한 경우
1
일
600
㎎까지
투여할 수 있다
.
고혈압에는
1
일
80
㎎을
2
회 분할투여한다
.
충분한 효과가 나타나지 않을 경우에
는 다른 혈압강하제
(
레세르핀등
)
와 병용투여한다
.
2.
소아
:
이 약으로서 체중 ㎏당
2
㎎을 투여한다
.
충분한 효과가 나타나지 않을 경우에는
6-8
시간
마다 체중 ㎏당
1-2
㎎을 증량한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
(
주사제
)
1.
성인
:
푸로세미드로서 성인
1
일
1
회
20-40
㎎을 정맥 또는 근육에 주사한다
.
충분한 효과가 나
타나지 않을 경우에는
2
시간마다
20
㎎씩 증량하여
1
일
1-2
회 주�