ワルファリンK錠0.5mg「トーワ」

Country: Japan

Language: Japanese

Source: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Active ingredient:

ワルファリンカリウム

Available from:

東和薬品株式会社

INN (International Name):

Warfarin potassium

Pharmaceutical form:

白色の割線入り錠剤、直径6.0mm、厚さ2.4mm

Administration route:

内服剤

Therapeutic indications:

ビタミンKの働きを抑えて血液を固まりにくくし、血栓ができるのを防ぎます。
通常、血栓塞栓症（静脈血栓症、心筋梗塞症、肺塞栓症、脳塞栓症、緩徐に進行する脳血栓症など）の治療や予防に用いられます。

Product summary:

英語の製品名 WARFARIN Potassium Tablets 0.5mg "TOWA"; シート記載: Tw531、ワルファリンK0.5mg「トーワ」、0.5mg

Patient Information leaflet

くすりのしおり
内服剤
2012
年
02
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ワルファリン
K
錠
0.5MG
「トーワ」
主成分
:
ワルファリンカリウム
(Warfarin potassium)
剤形
:
白色の割線入り錠剤、直径
6.0mm
、厚さ
2.4mm
シート記載など
:Tw531
、ワルファリン
K0.5mg
「トーワ」、
0.5mg
この薬の作用と効果について
ビタミン
K
の働きを抑えて血液を固まりにくくし、血栓ができるのを防ぎます。
通常、血栓塞栓症（静脈血栓症、心筋梗塞症、肺塞栓症、脳塞栓症、緩徐に進行する脳血栓症など）の治
療や予防に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。カペシタビン（ゼロー
ダ）を服用中、出血している、出血の可能性、肝障害・腎障害、手術または外傷直後、悪性腫瘍、出産
や流産直後、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬を使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、大衆薬も含めて
他に使用中の医薬品に注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・
1
日の服用量と回数は、血液凝固能検査などの結果に基づいて医師により決められます。通常、成人は
初回に
1
回
2
～
10
錠（主成分として
1
～
5mg
）�

Summary of Product characteristics

2023年11月改訂（第1版）
*
日本標準商品分類番号
873332
錠0.5mg
錠1mg
承認番号 22200AMX00630
22200AMX00629
販売開始
2010年11月
貯
法：室温保存
有効期間：3年
経口抗凝固剤
処方箋医薬品
注)
WARFARIN POTASSIUM TABLETS 0.5mg “TOWA”/ TABLETS 1mg “TOWA”
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
警告
1.
本剤とカペシタビンとの併用により、本剤の作用が増強し、出
血が発現し死亡に至ったとの報告がある。併用する場合には血
液凝固能検査を定期的に行い、必要に応じ適切な処置を行うこ
と。［10.2参照］
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
出血している患者（血小板減少性紫斑病、血管障害による出
血傾向、血友病その他の血液凝固障害、月経期間中、手術時、
消化管潰瘍、尿路出血、喀血、流早産・分娩直後等性器出血を
伴う妊産褥婦、頭蓋内出血の疑いのある患者等）［本剤を投与
するとその作用機序より出血を助長することがあり、ときには
致命的になることもある。］
2.1
出血する可能性のある患者（内臓腫瘍、消化管の憩室炎、大
腸炎、亜急性細菌性心内膜炎、重症高血圧症、重症糖尿病の患
者等）［出血している患者同様に血管や内臓等の障害箇所に出
血が起こることがある。］
2.2
重篤な腎障害のある患者［9.2.1参照］
2.3
重篤な肝障害のある患者［9.3.1参照］
2.4
中枢神経系の手術又は外傷後日の浅い患者［出血を助長する
ことがあり、ときには致命的になることもある。］
2.5
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.6
妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5参照］
2.7
骨粗鬆症治療用ビタミンK
2
（メナテトレノン）製剤を投与中
の患者［8.5、10.1参照］
2.8
イグラチモドを投与中の患者［10.1参