カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「YD」

Country: Japan

Language: Japanese

Source: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Active ingredient:

カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物

Available from:

株式会社陽進堂

INN (International Name):

Carbazochrome sodium sulfonate hydrate

Pharmaceutical form:

橙黄色の錠剤、直径約8mm、厚さ約3.7mm

Administration route:

内服剤

Therapeutic indications:

毛細血管に作用し血管透過性亢進を抑制し、血管抵抗値を増強することにより脆くなった血管を強化し、出血時間を短縮し、止血作用を示します。
通常、毛細血管抵抗性の減弱や透過性の亢進による出血傾向（紫斑病など）、皮膚・粘膜・内膜からの出血、眼底出血・腎出血・子宮出血、手術中・術後の異常出血の治療に用いられます。

Product summary:

英語の製品名 ; シート記載: （表）カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「YD」、30mg、カルバゾクロムスルホン酸
（裏）CARBAZOCHROME SULFONATE Na 30mg、カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「YD」、30mg、血管強化・止血剤、YD008

Patient Information leaflet

くすりのしおり
内服剤
2013
年
07
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:カルバゾクロムスルホン酸 NA 錠 30MG「YD」
主成分:
カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物
(Carbazochrome sodium
sulfonate hydrate)
剤形:
橙黄色の錠剤、直径約
8mm
、厚さ約
3.7mm
シート記載など:
（表）カルバゾクロムスルホン酸
Na
錠
30mg
「
YD
」、
30mg
、カルバゾクロムスルホン酸
（裏）
CARBAZOCHROME SULFONATE Na 30mg
、カルバゾ
クロムスルホン酸
Na
錠
30mg
「
YD
」、
30mg
、血管強化・止血
剤、
YD008
この薬の作用と効果について
毛細血管に作用し血管透過性亢進を抑制し、血管抵抗値を増強することにより脆くなった血管を強化し、
出血時間を短縮し、止血作用を示します。
通常、毛細血管抵抗性の減弱や透過性の亢進による出血傾向（紫斑病など）、皮膚・粘膜・内膜からの出
血、眼底出血・腎出血・子宮出血、手術中・術後の異常出血の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人�

Summary of Product characteristics

2024年2月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
873321
承認番号
22500AMX00499
販売開始
1981年9月
貯
法：室温保存
有効期間：3年
血管強化・止血剤
カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物錠
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「YD」
有効成分
1錠中、カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物
30mg
添加剤
乳糖水和物、タルク、セルロース、ポビドン、カルメ
ロースCa、ステアリン酸Mg
製剤の性状
3.2
販売名
カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「YD」
性状・剤形
橙黄色の素錠
外形
直径
約8mm
厚さ
約3.7mm
重量
200mg
識別コード
YD008
効能又は効果
4.
毛細血管抵抗性の減弱及び透過性の亢進によると考えら
れる出血傾向（例えば紫斑病など）
〇
毛細血管抵抗性の減弱による皮膚あるいは粘膜及び内膜
からの出血、眼底出血・腎出血・子宮出血
〇
毛細血管抵抗性の減弱による手術中・術後の異常出血
〇
用法及び用量
6.
カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物として、通常
成人1日30mg～90mgを3回に分割経口投与する。なお、
年齢、症状により適宜増減する。
特定の背景を有する患者に関する注意
9.
合併症・既往歴等のある患者
9.1
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
9.1.1
妊婦
9.5
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の
有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す
ること。
授乳婦
9.6
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の
継続又は中止を検討すること。
小児等
9.7
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
高齢者
9.8
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下して
いる。
副作用
11.
次の副作用があらわれることがあるの�