Zyvoxid 2 mg/ml Solution à diluer pour perfusion

Χώρα: Ελβετία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Δραστική ουσία:

linezolidum

Διαθέσιμο από:

Pfizer AG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01XX08

INN (Διεθνής Όνομα):

linezolidum

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Solution à diluer pour perfusion

Σύνθεση:

linezolidum 2 mg, natrii citras dihydricus corresp. natrium 0.38 mg, acidum citricum, glucosum monohydricum corresp. glucosum 45.7 mg, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Kατηγορία:

A

Θεραπευτική ομάδα:

Synthetika

Θεραπευτική περιοχή:

Les maladies infectieuses

Καθεστώς αδειοδότησης:

zugelassen

Ημερομηνία της άδειας:

2001-12-07

Αρχείο Π.Χ.Π.

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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Zyvoxid®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Zyvoxid®
Pfizer AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Linezolidum.
Excipients
Solution pour perfusion
Glucosum monohydricum (corresp. glucosum 45.7 mg/ml), natrii citras
dihydricus, acidum citricum, acidum
hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabilia.
Teneur totale en sodium: 0.38 mg par ml (114 mg par dose unique de 300
ml).
Comprimés pelliculés
Cellulosum microcrystallinum, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum,
carboxymethylamylum
natricum A, hypromellosum, magnesii stearas, macrogolum 400, titanii
dioxidum, cera carnauba.
Teneur totale en sodium: max. 3.4 mg par comprimé pelliculé.
Granulés pour suspension buvable
Saccharum 210.6 mg/ml, acidum citricum, natrii citras anhydricus,
cellulosum microcrystallinum,
carmellosum natricum, aspartamum (E 951) 7.0 mg/ml, mannitolum (E
421), xanthani gummi, natrii benzoas
(E 211) 2.0 mg/ml, silica colloidalis anhydrica, natrii chloridum,
sorbitolum* (E 420) 8.76 mg/ml,
fructosum* 3.36 mg/ml, maltodextrinum*, acidum glycyrrhizinicum,
ammonii glycyrrhizas, triglycerida
saturata media, aromatica (aurantium, mentha piperita, vanillinum)
cont. ethanolum 0.20 mg,
maltodextrinum*, propylenglycolum (E 1520), alcohol benzylicus et
amylum 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 25-10-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 03-05-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 01-12-2023

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