ZORRITONE M

Χώρα: Κούβα

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Διαθέσιμο από:

LABORATORIOS ANCALMO, ANTIGUO CUSCATLÁN, EL SALVADOR.

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Jarabe

Αρχείο Π.Χ.Π.

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
ZORRITONE® M
FORMA FARMACÉUTICA:
Jarabe
FORTALEZA:
_- _
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PRESENTACIÓN:
Frasco de PED ámbar con 120 mL y vasito dosificador.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
ESTABLECIMIENTOS ANCALMO S.A. DE C.V.,
ANTIGUO CUSCATLÁN, EL SALVADOR.
FABRICANTE, PAÍS:
LABORATORIOS ANCALMO, ANTIGUO
CUSCATLÁN, EL SALVADOR.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
048-16D3
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
19 de septiembre de 2016
COMPOSICIÓN:
Cada 5 mL contiene:
bálsamo de El Salvador
gomenol
mentol
vitamina A
vitamina D3
66,60 mg
33,30 mg
5,20 mg
166,00 mcg
10,00 mcg
sacarosa
propilenglicol
3381,50 mg
103,50 mg
PLAZO DE VALIDEZ:
36 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30 °C.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Zorritone M Jarabe está recomendado para el alivio de la tos, de
catarro y gripes.
CONTRAINDICACIONES:
Embarazo.
No debe ser administrado a pacientes con evidencias de toxicidad a la
vitamina D o
sensibilidad conocida a los efectos de la vitamina D o sus análogos.
Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la formula.
Contiene Sacarosa no administrar en pacientes con intolerancia
hereditaria a la fructosa,
mala absorción a la glucosa o galactosa o deficiencia de sacarosa
isomaltasa.
PRECAUCIONES:
Lactancia.
Pacientes con diabetes mellitus.
Evitar conducir o manejar maquinarias peligrosas
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
Evitar las dosis excesivas por tiempo prolongado; si la tos persiste
por más de una semana
consultar a su médico.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Contiene propilenglicol, puede producir síntomas parecidos a los del
alcohol.
EFECTOS INDESEABLES:
Se pueden presentar: nauseas, vomito, rash, disnea y cefalea.
POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN:
Adultos:
Tomar una cucharadita cada 6-8 horas.
Niños:
8 a 12 años ½ cucharadita cada 6 horas.
4 a 7 años ½ cucharadita cada 8 horas.
INTERACCIÓN CON OTROS PRODUCTOS MEDICINALES Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN:
La administración oral de neomicina, puede