Zoletil 50

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Δραστική ουσία:

Tiletamine (as hydrochloride) 125,0 mg Zolazepam (as hydrochloride) 125,0 mg

Διαθέσιμο από:

VIRBAC SA

INN (Διεθνής Όνομα):

Tiletamine (as hydrochloride) 125,0 mg Zolazepam (as hydrochloride) 125,0 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION

Οδός χορήγησης:

IM, IV

Θεραπευτική ομάδα:

DOGS, CATS, WILD AND EXOTIC ANIMALS

Θεραπευτική περιοχή:

ANAESTHETIC

Περίληψη προϊόντος:

Withdrawal period: N/A

Αρχείο Π.Χ.Π.

_ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1 : ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ _
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Zoletil 50
Zoletil 100
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός:
Virbac SA
1ere Avenue – 2065 – L.I.D.
06516, CARROS cedex - FRANCE
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Virbac SA
1ere Avenue – 2065 – L.I.D.
06516, CARROS cedex - FRANCE
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Zoletil 50
Zoletil 100
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
ZOLETIL 50
ZOLETIL 100
ΕΝΕΡΓΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Tiletamine (as hydrochloride)
125 mg
250 mg
Zolazepam (as hydrochloride)
125 mg
250 mg
Συντηρητικό
:
Θειικό νάτριο, άνυδρο
9,08 mg
18,15 mg
Λακτόζη
400 mg
400 mg
Water for injections 5 ml
5 ml
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Το ZOLETIL μπορεί να χρησιμοποιηθεί για
την εισαγωγή στην αναισθησία πριν τη
χρήση
εισπνευστικών ή ως μοναδικός
αναισθητικός παράγοντας για ένα
μεγάλο εύρος διαγνωστικών
και χειρουργικών επεμβάσεων.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Γνωστή υπερευαισθησία στα ενεργά
συστατικά.
Χρήση σε ζώα με σοβαρή καρδιακή ή
αναπνευστική ανεπάρκεια.
Χρήση σε ζώα με παγκρεατική
ανεπάρκεια.
Χρήση σε ζώα υπό συστηματική θεραπεία
με ο�