ZOLETIL 100

Χώρα: Βουλγαρία

Γλώσσα: Βουλγαρικά

Πηγή: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Δραστική ουσία:

Тилетамин (под формата на хидрохлорид); Zolazepam (под формата на хидрохлорид)

Διαθέσιμο από:

Virbac

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QN01AX99

INN (Διεθνής Όνομα):

Tiletamine (as hydrochloride); Zolazepam (as the hydrochloride)

Δοσολογία:

250 mg/флакон; 250 mg/флакон

Φαρμακοτεχνική μορφή:

инжекционен разтвор

Οδός χορήγησης:

интрамускулно приложение, интравенозно приложение

Τρόπος διάθεσης:

По лекарско предписание

Κατασκευάζεται από:

Virbac

Θεραπευτική ομάδα:

котки, кучета

Περίληψη προϊόντος:

Карентен срок: не е приложимо

Καθεστώς αδειοδότησης:

валидно

Ημερομηνία της άδειας:

2013-06-11

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-2045
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ЗОЛЕТИЛ 100,
(50 mg/ml+50 mg/ml) лиофилизат и разтворител
за инжекционен разтвор при кучета и
котки
ZOLETIL 100,
(50 mg/ml+50 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for
injection for dogs and cats
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с 970 mg лиофилизат съдържа:
Активни субстанции:
Tiletamine (as hydrochloride) ................................ 250,00
mg
Zolazepam (as hydrochloride) ................................ 250,00
mg
Всеки флакон с 5 ml разтворител съдържа:
Бензилов алкохол (E1519)
……………………..0,100 g
Вода за
инжекции……………………………….5,00 ml
Всеки ml от готовия разтвор съдържа:
Активни субстанции
Tiletamine (as hydrochloride)……………………..50,00 mg
Zolazepam (as hydrochloride)……………………..50,00 mg
Ексципиент:
Бензилов алкохол (E1519) …………………...….
20,00 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета и котки.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Анестезия за широк кръг от диагнози и
краткопротичащи хирургически
интервенции с малка
болезненост при следните случаи:
тр