ZOLADEX Implant

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

GosérélinE (Acétate de goséréline)

Διαθέσιμο από:

TERSERA THERAPEUTICS LLC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L02AE03

INN (Διεθνής Όνομα):

GOSERELIN

Δοσολογία:

3.6MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Implant

Σύνθεση:

GosérélinE (Acétate de goséréline) 3.6MG

Οδός χορήγησης:

Sous-cutanée

Μονάδες σε πακέτο:

ONE DEPOT

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

GONADOTROPINS AND ANTIGONADOTROPINS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128706001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2000-02-01

Αρχείο Π.Χ.Π.

MONOGRAPHIE
ZOLADEX
®
Dépôt de goséréline
3,6 mg de goséréline/dépôt
(sous forme d’acétate de goséréline)
Analogue de l’hormone de libération de la lutéostimuline
(Analogue de la LH-RH)
TerSera Therapeutics LLC
Importateur :
Date de révision :
Lake Forest, IL 60045
www.tersera.ca
AstraZeneca Canada Inc.
Mississauga, Ontario L4Y 1M4
21 décembre 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 210199
ZOLADEX® et SAFESYSTEM® sont des marques déposées d’AstraZeneca
ou
de ses
sociétés affiliées et sont utilisées ici sous licence.
COPYRIGHT
2017TERSERATHERAPEUTICSLLC
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Pr
COPYRIGHT 2017 TERSERA THERAPEUTICS LLC
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TABLE DES MATIÈRES
MONOGRAPHIE
.........................................................................................................................
1
TABLE DES
MATIÈRES...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
22
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION................................................................................
23
SURDOSAGE
......................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 27
CO