ZITRONOVA

Χώρα: Ιταλία

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Δραστική ουσία:

Azitromicina

Διαθέσιμο από:

LANOVA FARMACEUTICI S.R.L.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01FA10

INN (Διεθνής Όνομα):

Azithromycin

Μονάδες σε πακέτο:

" 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 3 COMPRESSE

Kατηγορία:

N

Θεραπευτική περιοχή:

Azitromicina

Περίληψη προϊόντος:

038733010 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 3 COMPRESSE - Autorizzato

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizzato

Φύλλο οδηγιών χρήσης

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ZITRONOVA 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Azitromicina diidrato
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe
essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è ZITRONOVA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ZITRONOVA
3.
Come prendere ZITRONOVA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ZITRONOVA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ZITRONOVA E A COSA SERVE
ZITRONOVA contiene il principio attivo azitromicina che appartiene ad
un gruppo di
medicinali chiamati antibiotici (macrolidi) utilizzati per il
trattamento delle infezioni
causate da batteri.
Questo medicinale è indicato per il trattamento delle infezioni
causate da batteri
sensibili all’azitromicina, quali:
-
infezioni delle alte vie respiratorie:
•
infezioni dell’orecchio (otiti medie);
•
infezioni delle mucose del naso (sinusiti);
•
infezioni delle tonsille (tonsilliti);
•
infezioni della gola (faringiti);
-
infezioni delle basse vie respiratorie:
•
infezioni dei bronchi e dei polmoni (bronchiti e polmoniti);
-
infezioni della bocca o dei denti (infezioni odontostomatologiche);
-
infezioni della pelle e di altri organi del corpo (tessuti molli);
-
infezione delle vie urinarie (uretrite non gonococcica da _Chlamydia
trachomatis_);
-
infezione dei genitali (ulcera molle da _Haemophilus ducreyi_).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZITRONOVA
NON PRENDA ZITRONOVA
-
se è allergico al pr

Αρχείο Π.Χ.Π.

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZITRONOVA “500 mg compresse rivestite con film”
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene:
_Principio attivo: _azitromicina diidrato 524,1 mg pari ad
azitromicina 500 mg.
Eccipiente con effetti noti:
Lattosio
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento delle infezioni causate da germi sensibili
all'azitromicina.
•
infezioni delle alte vie respiratorie (incluse otiti medie, sinusiti,
tonsilliti e faringiti);
•
infezioni delle basse vie respiratorie (incluse bronchiti e
polmoniti);
•
infezioni odontostomatologiche;
•
infezioni della cute e dei tessuti molli;
•
uretriti non gonococciche (da Chlamydia trachomatis);
•
ulcera molle (da Haemophilus ducreyi).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
Per il trattamento delle infezioni delle alte e basse vie
respiratorie, della cute e dei tessuti
molli
e
delle
infezioni
odontostomatologiche:
500
mg
al
giorno
in
un'unica
somministrazione, per tre giorni consecutivi.
Per il trattamento delle malattie sessualmente trasmesse, causate da
ceppi sensibili di
Chlamydia trachomatis o di Haemophilus ducreyi: 1000 mg, assunti una
sola volta, in
un'unica somministrazione orale.
_Anziani _
Il medesimo schema posologico dei pazienti adulti può essere
applicato agli anziani. Dal
momento che i pazienti anziani possono essere pazienti con condizioni
proaritmiche in
corso, si raccomanda una particolare cautela a causa del rischio di
sviluppare aritmia
cardiaca e torsioni di punta (VEDERE PARAGRAFO 4.4. “AVVERTENZE
SPECIALI E PRECAUZIONI
DI IMPIEGO).
_Popolazione pediatrica_
Per i bambini dal peso pari o superiore a 45 kg può essere usato lo
stesso dosaggio
dell'adulto (500 mg/die per tre giorni consecutivi).
La dose totale massima consigliata per qualsiasi terapia pediatrica è
di 1500 mg.
Il farm