Zinforo Poudre pour solution à diluer pour Perfusion

Χώρα: Ελβετία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Δραστική ουσία:

ceftarolinum fosamilum

Διαθέσιμο από:

Pfizer AG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01DI02

INN (Διεθνής Όνομα):

ceftarolinum fosamilum

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Poudre pour solution à diluer pour Perfusion

Σύνθεση:

Préparation à sec: ceftarolinum fosamilum 600 mg à ceftarolini fosamili monoacetas monohydricus, argininum, pour le verre.

Kατηγορία:

A

Θεραπευτική ομάδα:

Synthetika

Θεραπευτική περιοχή:

Les maladies infectieuses

Καθεστώς αδειοδότησης:

zugelassen

Ημερομηνία της άδειας:

1970-01-01

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Zinforo®, Poudre pour solution à diluer pour perfusion
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Zinforo®, Poudre pour solution à diluer pour perfusion
Pfizer AG
Composition
Principes actifs
Ceftarolinum fosamilum ut Ceftarolinum fosamilum monoacetas
monohydricum.
Excipients
L-arginine.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Poudre pour solution à diluer pour perfusion, 1 flacon contient 600
mg de ceftaroline fosamil.
Indications/Possibilités d’emploi
Zinforo est indiqué chez les nouveau-nés (au moins 34 semaines de
grossesse et 12 jours d'âge postnatal), les
enfants en bas âge, les enfants, les adolescents et les adultes
présentant des infections compliquées de la peau
et des tissus mous (complicated skin and soft tissue infections;
cSSTI), causées de façon certaine ou
fortement probable par des bactéries connues pour être sensibles
(voir «Propriétés/Effets»).
Zinforo est indiqué chez les patients à partir de 2 mois présentant
une pneumonie communautaire
(community-acquired pneumonia; CAP), causée de façon certaine ou
fortement probable par des bactéries
connues pour être sensibles (voir «Propriétés/Effets»).
Si des informations sont disponibles au sujet de cultures et de la
sensibilité des bactéries, elles doivent être
prises en compte p
                                
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Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 25-10-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 07-06-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 01-07-2023

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