XYLOCAINE 1.5% W EPINEPHRINE 1:200000 Liquide
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
22-09-2011
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Δραστική ουσία:
Chlorhydrate de lidocaïne; Épinéphrine
Διαθέσιμο από:
ASTRAZENECA CANADA INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N01BB52
INN (Διεθνής Όνομα):
LIDOCAINE, COMBINATIONS
Δοσολογία:
15MG; 5MCG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Liquide
Σύνθεση:
Chlorhydrate de lidocaïne 15MG; Épinéphrine 5MCG
Οδός χορήγησης:
Bloc/Infiltration
Μονάδες σε πακέτο:
10X30 ML
Τρόπος διάθεσης:
Spécialité médicale
Θεραπευτική περιοχή:
LOCAL ANESTHETICS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0201284003; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2011-12-21
Αρχείο Π.Χ.Π.
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
XYLOCAINE
® EN SOLUTIONS PARENTÉRALES
Chlorhydrate de lidocaïne injectable, USP
0,5 %, 1 % et 2 %
Chlorhydrate de lidocaïne et épinéphrine injectable, USP
1 %, 1,5 % et 2 %
(chlorhydrate de lidocaïne avec épinéphrine à 1:200 000 et à
1:100 000)
Anesthésique local
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga, Ontario
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date de révision :
7 septembre 2011
Numéro de contrôle : 144224, 144225
XYLOCAINE
®
est une marque déposée du groupe AstraZeneca.
COPYRIGHT 1954, 2008 ASTRAZENECA CANADA INC.
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TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
..........................................................................
1
TABLE DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
.....................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
18
SURDOSAGE
.................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................... 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................
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