Χώρα: Εσθονία
Γλώσσα: Εσθονικά
Πηγή: Ravimiamet
lornoksikaam
Ideal Trade Links UAB
M01AC05
lornoksikaam
8mg 50TK; 8mg 40TK; 8mg 60TK; 8mg 30TK; 8mg 10TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
1 Pakendi infoleht: teave kasutajale Xefo Rapid, 8 mg õhukese polümeerikattega tabletid Lornoksikaam Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Xefo Rapid ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Xefo Rapidi võtmist 3. Kuidas Xefo Rapidit võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Xefo Rapidit säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Xefo Rapid ja milleks seda kasutatakse Xefo Rapid on oksikaamide klassi kuuluv mittesteroidne põletikuvastane aine (MSPVA) ja antireumaatiline ravim. Seda kasutatakse täiskasvanutel: - nõrga kuni mõõduka tugevusega ägeda valu lühiajaline sümptomaatiline ravi. 2. Mida on vaja teada enne Xefo Rapidi võtmist Xefo Rapidit ei tohi võtta - kui olete lornoksikaami või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui olete ülitundlik teiste MSPVA-de, sealhulgas atsetüülsalitsüülhappe (nt aspiriin) suhtes; - kui teil on trombotsütopeenia (madal vereliistakute arv, mis tõstab verejooksu või verevalumite tekke riski); - kui teil on raske südamepuudulikkus; - kui teil on seedetrakti verejooks, aju veresoone rebend ja verejooks või mõni muu veritsushäire; - kui teil on olnud seedetrakti verejooks või mulgustumine, mis on seotud varasema MSPVA- raviga; - kui teil on aktiivne peptiline haavand või on olnud korduv peptiline haavand; - kui teil on raske maksakahjustus; - kui teil on raske neerukahjustus; - raseduse viimase kolme kuu vältel. Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Xefo Rapidi Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1/11 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Xefo Rapid, 8 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks õhukese polümeerikattega tablett (kiirelt vabastav) sisaldab 8 mg lornoksikaami. INN. Lornoxicamum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett Valged või kollakasvalged ümmargused, õhukese polümeerikattega tabletid. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Nõrga kuni mõõduka tugevusega ägeda valu lühiajaline sümptomaatiline ravi täiskasvanutel. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Kasutatav annus peab põhinema patsiendi individuaalsel reageerimisel ravile. Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul, mis sümptomite kontrollimiseks vajalik (vt lõik 4.4). Äge valu 8…16 mg lornoksikaami manustatuna 8 mg-se annusena. Esimesel ravipäeval võib algannus olla 16 mg, 12 tunni möödudes võib manustada täiendavalt veel 8 mg. Pärast esimest ravipäeva on maksimaalne soovitatav ööpäevane annus 16 mg. Patsientide eripopulatsioonid Lapsed Efektiivsus- ja ohutusandmete puudumise tõttu ei soovitata lornoksikaami lastel ja alla 18-aastastel noorukitel kasutada. Eakad Normaalse maksa- või neerufunktsiooniga eakatel patsientidel (> 65-aastased) ei ole vaja kasutatavat annust kohandada, kuid lornoksikaami tuleb kasutada ettevaatusega, sest selles vanusegrupis on seedetrakti kõrvaltoimed halvemini talutavad (vt lõik 4.4). 2/11 Neerukahjustus Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega patsientidel on soovitatav vähendada Xefo Rapidi manustamise sagedust ühele korrale ööpäevas (vt lõik 4.4). Lornoksikaam on vastunäidustatud raske neerukahjustusega patsientidel (vt lõik 4.3). Maksakahjustus Mõõduka maksakahjustusega patsientidel tuleb kaaluda Xefo Rapidi manustamise sageduse vähendamist ühele korrale ööpäevas (vt lõik 4.4). Lornoksikaam on vastunäidustatud raske maksakahjustusega patsientidel (vt lõik 4.3). Manustamisviis Διαβάστε το πλήρες έγγραφο