XANAX Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
20-04-2023
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Alprazolam
Διαθέσιμο από:
BGP PHARMA ULC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N05BA12
INN (Διεθνής Όνομα):
ALPRAZOLAM
Δοσολογία:
0.25MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Alprazolam 0.25MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
15G/50G
Τρόπος διάθεσης:
Ciblés (LRCDAS IV)
Θεραπευτική περιοχή:
BENZODIAZEPINES
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115008001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2020-05-01
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE
XANAX
MD
Comprimés d’alprazolam, USP
Comprimés dosés à 0,25 mg, 0,5 mg et 1 mg
XANAX TS
MD
Comprimés d’alprazolam, USP
Comprimés à trois rainures dosés à 2 mg
Anxiolytique - Antipanique
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario) M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 273630
M.D. de UPJOHN US 2 LLC
BGP Pharma ULC, une société Viatris, licencié
©
BGP Pharma ULC, 2023
Date de Préparation :
20 avril 2023
Monographie de XANAX et XANAX TS (alprazolam)
Page 2 de 43
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................19
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................22
SURDOSAGE....................................................................................................................24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................25
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................27
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................28
ESSAIS CLINIQUES
..................................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
