Χώρα: Ελβετία
Γλώσσα: Ιταλικά
Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
crizotinibum
Pfizer AG
L01ED01
crizotinibum
Capsule rigide
crizotinibum 200 mg, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.84 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (rubrum), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, kalii hydroxidum, E 172 (nigrum), pro capsula.
A
Synthetika
Onkologikum
zugelassen
2012-05-03
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Xalkori® Che cos'è Xalkori e quando si usa? Quando non si può assumere Xalkori? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Xalkori? Si può assumere Xalkori durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Xalkori? Quali effetti collaterali può avere Xalkori? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Xalkori? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Xalkori? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Xalkori® Pfizer AG Che cos'è Xalkori e quando si usa? Le capsule rigide di Xalkori contengono il principio attivo crizotinib che inibisce la divisione e la moltiplicazione delle cellule tumorali. Xalkori può diminuire o arrestare la crescita tumorale. Può eventualmente contribuire alla riduzione delle dimensioni del tumore. Xalkori viene impiegato negli adulti per il trattamento del cancro del polmone non a piccole cellule in stadio avanzato che presenta un difetto specifico in un gene chiamato chinasi del linfoma anaplastico (Anaplastic Lymphoma Kinase, ALK). Xalkori viene inoltre impiegato negli adulti per il trattamento del cancro del polmone non a piccole cellule in stadio avanzato con difetto del gene ALK e già trattato con un altro medi Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Xalkori® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Xalkori® Pfizer AG Composizione Principi attivi Crizotinibum. Sostanze ausiliarie Capsula rigida da 200 mg: silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas anhydricus, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, gelatina, titanii dioxidum, ferrum oxydatum nigrum, lacca, ammoniae solutio concentrata, propylenglycolum, kalii hydroxidum. Contenuto di sodio: 0.84 mg per capsula rigida. Capsula rigida da 250 mg: silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas anhydricus, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, gelatina, titanii dioxidum, ferrum oxydatum rubrum, ferrum oxydatum nigrum, lacca, ammoniae solutio concentrata, propylenglycolum, kalii hydroxidum. Contenuto di sodio: 1.05 mg per capsula rigida. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Capsula rigida. Capsule rigide da 200 mg: 1 capsula rigida contiene 200 mg di crizotinib. Capsula rigida di colore rosa e bianco con impresso «Pfizer» sul cappuccio e «CRZ 200» sul corpo. Capsule rigide da 250 mg: 1 capsula rigida contiene 250 mg di crizotinib. Capsula di colore rosa con impresso «Pfizer» sul cappuccio e «CRZ 250» sul corpo. Indicazioni/Possibilità d'impiego Adulti Xalkori è indicato per il trattament Διαβάστε το πλήρες έγγραφο