WELLBUTRIN XR 150MG MODIFIED-RELEASE TABLET

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

BUPROPION HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED (0000010774) 12 RIVERWALK, CITYWEST BUSINESS CAMPUS, DUBLIN, DUBLIN 24

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06AX12

INN (Διεθνής Όνομα):

BUPROPION

Δοσολογία:

150MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

MODIFIED-RELEASE TABLET

Σύνθεση:

BUPROPION HYDROCHLORIDE (8000002685) 150MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Θεραπευτική περιοχή:

AMFEBUTAMONE

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: NL/H/0785/01/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; BOTTLE WITH 30 TABS (26M003002) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
WELLBUTRIN XR 150 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
WELLBUTRIN XR 300 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
υδροχλωρική βουπροπιόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Wellbutrin XR και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Wellbutrin XR
3.
Πώς να πάρετε το Wellbutrin XR
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Wellbutrin XR
6.
Περιεχόμενα �

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
WELLBUTRIN XR 150 mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης.
WELLBUTRIN XR 300 mg δισκία ελεγχόμενης
αποδέσμευσης.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει υδροχλωρική
βουπροπιόνη 150 mg ή 300 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης.
Δισκίο 150 mg:
Κρεμώδες λευκό έως ελαφρά κίτρινο
στρογγυλό δισκίο που έχει τυπωμένο με
μαύρο
μελάνι στη μία μόνο πλευρά το “GS5FV 150”.
Δισκίο 300 mg:
Κρεμώδες λευκό έως ελαφρά κίτρινο
στρογγυλό δισκίο που έχει τυπωμένο με
μαύρο
μελάνι στη μία μόνο πλευρά το “GS5YZ 300”.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το WELLBUTRIN XR ενδείκνυται για τη θεραπεία
των μειζόνων καταθλιπτικών
επεισοδίων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_
Η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 150 mg,
χορηγούμενα μία φορά την ημέρα. Σε
κλινικές μελέτες δεν
έχει εξακριβωθεί μία ιδανική δόση. Εάν
δεν παρατηρηθεί βελτίωση μετά από
θεραπεία 4 εβδομάδων
με 150 mg, η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 300 mg,
χορηγούμενα μία φορά την ημέρα. Πρέπει
να
υπάρξει ένα διάστημα τουλάχιστον 24
ωρώ