Χώρα: Ουγγαρία
Γλώσσα: Ουγγρικά
Πηγή: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
bupropion
GlaxoSmithKline Kft.
N06AX12
bupropion
30x buborékcsomagolásban
TT
a szakorvosi/kórházi diagnózist követő járóbeteg-ellátásban alka
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-07363 / 01 - J - TT - igen
Önálló teljes
2000-04-25
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA WELLBUTRIN SR 150 MG RETARD TABLETTA bupropion-hidroklorid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Wellbutrin SR és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Wellbutrin SR szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Wellbutrin SR-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Wellbutrin SR-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A WELLBUTRIN SR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Wellbutrin SR az antidepresszánsoknak nevezett gyógyszerek közé tartozik. A Wellbutrin SR retard tablettát az orvos az Ön depressziójának kezelésére rendelte. Ez a gyógyszer az agyban található ingerületátvivő anyagokra, a noradrenalinra és a dopaminra van hatással, amelyeknek a hangulat szabályozásában és a depresszió kialakulásában lehet szerepük. 2. TUDNIVALÓK A WELLBUTRIN SR SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE AZ WELLBUTRIN SR-T HA ALLERGIÁS a bupropion-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. HA MÁS BUPROPION TARTALMÚ GYÓGYSZERT SZED. HA ELŐFORDULNAK ÖNNÉL GÖRCSROHAMOK, PL. EPILEPSZIÁBAN SZENVED VAGY KORÁBBAN VOLT MÁR EPILEPSZIÁ Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1. A GYÓGYSZER NEVE WELLBUTRIN SR 150 MG RETARD TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 150 mg bupropion-hidroklorid retard tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Retard tabletta. Fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű filmtabletta, egyik oldalán "GXCH7" fekete felirat található. Törési felülete fehér színű. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Wellbutrin SR tabletta depressziós betegségek kezelésére javallt. Megfelelő válasz esetén a Wellbutrin SR kezelés folytatásával megelőzhető a relapszus és újabb depressziós epizódok jelentkezése. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A bupropion antidepresszív hatása a kezelés megkezdése után 14 nappal jelentkezik. Hasonlóan a többi antidepresszívumhoz, a Wellbutrin SR teljes antidepresszív hatása esetleg csak a kezelés megkezdése után több héttel alakul ki. _Felnőttek_ A Wellbutrin SR kezdő adagja naponta egyszer 150 mg. A napi 150 mg-os adagra nem kellően reagáló betegek esetében előnyös lehet az adag emelése a felnőtteknél szokásos napi 300 mg-ig, napi kétszer 150 mg adagolással. A legnagyobb napi adag 300 mg. A legnagyobb egyszeri adag nem haladhatja meg a 150 mg-ot. A Wellbutrin SR napi 150 mg-ot meghaladó adagjait két részre elosztva kell bevenni úgy, hogy legalább 8 óra teljen el az egymást követő adagok között. Az insomnia nagyon gyakori mellékhatás, ami sokszor átmeneti jellegű. Az insomnia előfordulása csökkenthető, ha a tabletta bevétele nem a lefekvés előtt történik (de az egyes adagok bevétele között legalább 8 órának kell eltelnie), vagy ha az klinikailag indokolt, a dózis csökkentésével. Fenntartó kezelés: Általánosan elfogadott, hogy a depresszió akut fázisai 6 hónapos vagy ennél is hosszabb antidepresszív gyógyszeres kezelést igényelnek. A Wellbutrin SR (300 mg/nap adagban) hatékonynak bizonyult tartós (legfeljebb 1 évig folytatott) kezelésben. OGYÉI/13794/20 Διαβάστε το πλήρες έγγραφο