Voltaren Solution injectable i. m./Infusionskonzentrat

Χώρα: Ελβετία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Δραστική ουσία:

diclofenacum natricum

Διαθέσιμο από:

Novartis Pharma Schweiz AG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M01AB05

INN (Διεθνής Όνομα):

diclofenacum natricum

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Solution injectable i. m./Infusionskonzentrat

Σύνθεση:

diclofenacum natricum 75 mg, propylenglycolum 600 mg, mannitolum, natrii hydroxidum, E 223 2 mg, alcohol benzylicus 120 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml corresp. natrium 5.904 mg.

Kατηγορία:

B

Θεραπευτική ομάδα:

Synthetika

Θεραπευτική περιοχή:

Antirheumaticum, Antiphlogisticum, Analgeticum

Καθεστώς αδειοδότησης:

zugelassen

Ημερομηνία της άδειας:

1975-12-05

Φύλλο οδηγιών χρήσης

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
Aucun résultat

Αρχείο Π.Χ.Π.

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Voltarène® Solution injectable
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Voltarène® Solution injectable
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principes actifs
Diclofenacum natricum
Excipients
Propylenglycolum (E1520) 600 mg, Mannitolum, Natrii metabisulfis
(E223) 2 mg, Alcohol benzylicus
120 mg, Natrii hydroxidum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solut. pro 3
ml.
Teneur en sodium par ampoule: 5,904 mg
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
IM: solution injectable; IV: solution à diluer pour perfusion.
Ampoules (3 ml) à 75 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Injection intramusculaire
Traitement initial des affections suivantes:
·Exacerbation de rhumatisme inflammatoire ou dégénératif:
polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante, arthrose, spondylarthrose, syndromes vertébraux
douloureux, rhumatisme extra-articulaire.
·Crise de goutte aiguë.
·Colique néphrétique et hépatique.
·Douleur, inflammation et gonflement post-traumatiques et
postopératoires.
·Crises de migraine sévères.
Perfusion intraveineuse
Traitement ou prévention des douleurs postopératoires en milieu
hospitalier.
Posologie/Mode d’emploi
De manière générale, il est recommandé d'ajuster individuellement
le dosage. L'administration de la dose
minimale efficace sur la durée