Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
MINOXIDIL
DOC PHARMA ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. DOC PHARMA AE Αγ. Γεωργίου 5, COSMOS OFFICES,, 570 01 Θεσσαλονίκη 23130.80720
D11AX01
MINOXIDIL
5% W/V
CUT.SOL (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)
MINOXIDIL 50MG
ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ
ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
MINOXIDIL
Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802727301013 BT x 1 BOTTLE x 60ML 60ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY
Εγκεκριμένο
_ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ_ _V_ _V_ _ _ _ _ _I_ _I_ _ _ _ _ _U_ _U_ _ _ _ _ _S_ _S_ _Minoxidil 5% β/ο_ _Δερματικό διάλυμα_ _1._ _ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ_ _1.1._ _ΕΜΠΟΡΙΚΉ ΟΝΟΜΑΣΊΑ: VIUS_ _1.2. _ _ΣΎΝΘΕΣΗ:_ _ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:_ _Minoxidil _ _ΈΚΔΟΧΑ: Ethanol, Propylene glycol, Water purified._ _1.3._ _ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ: Δερματικό διάλυμα 5%_ _1.4. _ _ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ: Minoxidil 5% β/ο_ _1.5. _ _ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ: _ _Το φάρμακο συσκευάζεται :_ _Σε πλαστική φιάλη χωρητικότητας 60 ml, που φέρει ψεκαστική βαλβίδα. Η φιάλη φέρει _ _ετικέτα με τυπωμένα τα χαρακτηριστικά του προϊόντος και τα χαρακτηριστικά της _ _παρτίδας. Κάθε κουτί περιέχει μία φιάλη και ένα φύλλο οδηγιών για το χρήστη._ _1.6._ _ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ: Για την αντιμετώπιση της ανδρογενετικής _ _αλωπεκίας._ _1.7._ _ΔΙΚΑΙΟΎΧΟΣ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ: _ _LANCERONA HOLDINGS LTD, Κύπρος._ _1.8. _ _ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ-ΣΥΣΚΕΥΑΣΤΉΣ:_ _RAFARM AEBE._ _1.9. ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:_ Σ.Μ. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΠΡΟΙΟΝΤΑ ΕΠΕ_, Αγίου Όρους 43-45, Πειραιάς, Τ.Κ. 18545, _ _τηλ. 210 4284211._ _2. _ _ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο ΓΙΑΤΡΟΣ _ _ΣΑΣ_ _2.1._ Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
_ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ_ _V I U S_ _V I U S_ _Minoxidil 5% β/ο _ _Δερματικό διάλυμα_ _1. _ _1. _ _ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ_ _ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ_ _ _ _VIUS_ _2. _ _2. _ _ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ_ _ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ_ _Minoxidil 5% β/ο_ _3. _ _3. _ _ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ_ _ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ_ _ _ _Δερματικό διάλυμα_ _4_ _. _ _. _ _ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ_ _ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ_ _4.1. _ _4.1. _ _ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:_ _ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:_ _Το φάρμακο ενδείκνυται για τη θεραπεία της ανδρογενετικής αλωπεκίας (φαλάκρα _ _άρρενος ή θήλεος τύπου). Το φάρμακο επίσης ενδείκνυται για την αναστολή της _ _επέκτασης της φαλάκρας που οφείλεται σε ανδρογενετική αλωπεκία._ _4.2. _ _4.2. _ _ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΗΓΉΣΕΩΣ:_ _ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΗΓΉΣΕΩΣ:_ _ΓΙΑ ΕΞΩΤΕΡΙΚΉ ΧΡΉΣΗ ΜΌΝΟ. Χρησιμοποιείστε το σύμφωνα με τις οδηγίες. Μη το _ _εφαρμόσετε σε καμία άλλη περιοχή του σώματος. _ _Μια ολική δόση 1 ml πρέπει να εφαρμόζεται δύο φορές την ημέρα στο τριχωτό της _ _κεφαλής αρ Διαβάστε το πλήρες έγγραφο