VITOFYLLIN

Χώρα: Ιταλία

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: Ministero della Salute

Δραστική ουσία:

PROPENTOFILLINA

Διαθέσιμο από:

WDT -WIRTSCHAFTSGENOSSENSCHAFT DEUSCHER TIEARZTE eG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QC04AD90

INN (Διεθνής Όνομα):

propentofylline

Σύνθεση:

PROPENTOFILLINA - 50 MILLIGRAMMO (I), PROPENTOFILLINA - 50 mg, PROPENTOFILLINA - 100 mg

Μονάδες σε πακέτο:

SCATOLA DA 140 COMPRESSE RIVESTITE 50 MG PER CANI, SCATOLA DA 56 COMPRESSE RIVESTITE 50 MG PER CANI, SCATOLA DA 140 COMPRESSE RI

Τρόπος διάθεσης:

Ricetta ripetibile

Θεραπευτική περιοχή:

PROPENTOFYLLINE

Περίληψη προϊόντος:

CANI - CANI - USO ORALE

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1. NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
_TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO:_
WDT – WIRTSCHAFTSGENOSSENSCHAFT DEUTSCHER TIERÄRZTE EG
Siemensstr. 14 - 30827 Garbsen - Germany
_PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE:_
ARTESAN PHARMA GmbH & Co. KG
Wendlandstraße 1, D – 29439 Lüchow - Germania
_DISTRIBUTORE PER L’ITALIA_
AZIENDA TERAPEUTICA ITALIANA A.T.I. s.r.l.
Ozzano Emilia (BO) Italia
2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Vitofyllin 50 mg compresse rivestite con film per cani.
(Propentofillina)
3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI ECCIPIENTI
PRINCIPIO ATTIVO: Ogni compressa contiene 50 mg di propentofillina.
ECCIPIENTI: Ferro ossido giallo (E 172) 0,075 mg/compressa - Biossido
di
titanio (E 171) 0,215 mg/compressa.
Compresse rivestite con film. Compresse rotonde e convesse di colore
giallo,
con due linee di frattura su un lato e con impressa l’indicazione
“50” sull’altro
lato. La compressa può essere divisa in 2 o 4 parti uguali.
4. INDICAZIONI
Per il miglioramento della circolazione vascolare nelle regioni
periferiche e
cerebrali. Per il miglioramento dell’apatia, della letargia e del
comportamento
generale dei cani.
5. CONTROINDICAZIONI
Non usare in cagne gravide o in allattamento o in animali da
riproduzione.
Non usare in cani con peso inferiore a 2,5 kg.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
6. REAZIONI AVVERSE
In rari casi (più di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali
trattati) sono
state
riferite
reazioni
cutanee
allergiche,
vomito
e
disturbi
cardiaci.
Se
si
dovessero
manifestare
tali
reazioni,
sospendere
il
trattamento
con
il
prodotto. Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli
che non
sono menzionati in questo foglietto illustrativo o si ritiene che il
medicinale
veterinario non abbia funz

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Vitofyllin 50 mg compresse rivestite con film per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Propentofillina
50,00 mg/compressa
ECCIPIENTI:
Ossido ferrico, giallo, (E 172)
0,075 mg/compressa
Biossido di titanio, (E171)
0,215 mg/compressa
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compresse gialle, rotonde e convesse con linea di frattura su un lato
e l'indicazione “50” sull'altro.
La compressa può essere divisa in due metà o quattro quarti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il miglioramento della circolazione vascolare nelle regioni
periferiche e cerebrali. Per il
miglioramento dell'apatia, della letargia e del comportamento generale
dei cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Vedere paragrafo 4.7
Non usare in cani con peso inferiore a 2,5 kg.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo e/o ad uno
degli eccipienti del prodotto.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Le patologie specifiche (ad es. l'insufficienza renale) devono essere
trattate di conseguenza.
2
Occorre tenere in considerazione che il trattamento di cani già in
cura per insufficienza cardiaca
congestizia o patologie bronchiali potrebbe dover essere modificato.
Ridurre la dose in caso di insufficienza renale.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
Prestare attenzione durante la somministrazione per evitare
l'ingestione accidentale.
Lavarsi le mani dopo l'uso.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Sono stati riferiti rari casi di reazioni cutanee allergiche, vomito e
disturbi cardiaci. Se si dovessero
manifestare tali reazioni, sospendere il trattamento con il prodotto.
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAV