Vinorelbin Sandoz 30 mg Capsule molli

Χώρα: Ελβετία

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

vinorelbinum

Διαθέσιμο από:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01CA04

INN (Διεθνής Όνομα):

vinorelbinum

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Capsule molli

Σύνθεση:

vinorelbinum 30 mg ut vinorelbini tartras, excipiens pro capsula.

Kατηγορία:

A

Θεραπευτική ομάδα:

Synthetika

Θεραπευτική περιοχή:

Farmaco

Καθεστώς αδειοδότησης:

zugelassen

Ημερομηνία της άδειας:

1970-01-01

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute. Conservi il foglietto
illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza.
Vinorelbine Sandoz®, capsule molli
Sandoz Pharmaceuticals AG
Che cos'è Vinorelbine Sandoz e quando si usa?
Vinorelbine Sandoz è un cosiddetto citostatico contenente il
principio attivo vinorelbina. Tale sostanza
inibisce la divisione cellulare e di conseguenza la proliferazione
delle cellule tumorali.
Vinorelbine Sandoz capsule molli si utilizza per via orale nel
trattamento di una forma di tumore
polmonare (carcinoma polmonare non a piccole cellule) in monoterapia o
in combinazione con un altro
citostatico (composto del platino) che viene somministrato per via
endovenosa. In caso di carcinoma
mammario localmente esteso o metastatico, Vinorelbine Sandoz capsule
molli viene utilizzato in
monoterapia o con capecitabina, un altro citostatico.
Su prescrizione medica.
Quando non si può assumere Vinorelbine Sandoz?
·In caso di ipersensibilità al principio attivo o ad una delle
sostanze ausiliarie.
·Durante la gravidanza e l'allattamento (vedi anche «Si può
somministrare/usare Vinorelbine Sandoz
durante la gravidanza o l'allattamento?»).
·In caso di malattie epatiche gravi.
·In caso di malattie gastrointestinali che compromettano seriamente
l'assorbimento dei medicamenti e
degli alimenti.
·In caso di precedente asportazione chirurgica parziale dello stomaco
e/o dell'intestino tenue.
·In caso di grave riduzione dei globuli bianchi e rossi e delle
piastrine.
·In caso di gravi infezioni.
·In pazienti che richiedono ossigenoterapia per lungo tempo in caso
di carcinoma polmonare non a
piccole cellule inoperabile.
·In caso di somministrazione concomitante di vaccini vivi attenuati
(p.es. vaccino contro la febbre
gialla).

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 01-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 14-06-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 01-02-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 01-02-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων