Χώρα: Σουηδία
Γλώσσα: Σουηδικά
Πηγή: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
metamizolnatriummonohydrat
Intervet International B.V.
QN02BB02
metamizolnatriummonohydrat
500 mg/ml
Injektionsvätska, lösning
bensylalkohol Hjälpämne; metamizolnatriummonohydrat 500 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Hund, Häst, Nöt, Svin
Metamizolnatrium
Förpacknings: Injektionsflaska, 100 ml; Injektionsflaska, 5 x 100 ml; Injektionsflaska, 50 ml
Godkänd
1939-02-03
BIPACKSEDEL Vetalgin vet., 500 mg/ml injektionsvätska, lösning 1. NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA Innehavare av godkännande för försäljning: Intervet International BV P.O. Box 31 NL-5830 AA Boxmeer Nederländerna Tillverkare: Intervet International BV Wim de Körverstraat 35 NL-5381 AN Boxmeer Nederländerna 2. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Vetalgin vet., 500 mg/ml injektionsvätska, lösning 3. DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER 1 ml innehåller: Metamizolnatriummonohydrat 500 mg, bensylalkohol (konserveringsmedel), vatten för injektionsvätskor. 4. ANVÄNDNINGSOMRÅDE Häst, nötkreatur, svin: Smärt- och kramptillstånd i glatt muskulatur, särskilt i mag-tarmkanalen såsom kolik och matstrupsförstoppning. Febertillstånd såsom allvarliga fall av mastit och MMA-syndromet (grisningsfeber), smärtsamma tillstånd i leder och muskulatur, nervinflammation, nervsmärta och inflammation i senskidor. Dessutom vid korsförlamning hos häst. Hund: Smärtsamma tillstånd i leder och muskulatur, nervinflammation, nervsmärta och inflammation i senskidor. 5. KONTRAINDIKATIONER Skall ej användas till katter. Skall ej administreras subkutant (under huden), eftersom detta kan ge upphov till lokal irritation. Skall ej administreras till djur med störd blodbildning. 6. BIVERKNINGAR Enstaka fall av överkänslighetsreaktioner har rapporterats. Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för veterinären. 7. DJURSLAG Häst, nötkreatur, svin och hund. 8. DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG(AR) Intravenös och/eller intramuskulär administrering till nötkreatur och svin som engångsdos. _Administreringen till häst skall ske intravenöst._ Den kan vid behov upprepas med ungefär åtta timmars intervall. Häst: 20 Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
_Läkemedelsverket 2011-06-27_ PRODUKTRESUMÉ 1. DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN Vetalgin vet., 500 mg/ml injektionsvätska, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING AKTIV SUBSTANS: 1 ml innehåller metamizolnatriummonohydrat 500 mg. HJÄLPÄMNE(N): 30 mg bensylalkohol (konserveringsmedel) För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Injektionsvätska, lösning 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 DJURSLAG Häst, nötkreatur, svin och hund. 4.2 INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG _Häst, nötkreatur, svin: _ Smärt- och kramptillstånd i glatt muskulatur, särskilt i mag-tarmkanalen såsom kolik och oesophagusförstoppning. Febrila tillstånd såsom grava fall av mastit och MMA-syndromet, smärtsamma tillstånd i leder och muskulatur, neurit, neuralgi och tendovaginit. Dessutom vid paralytisk myoglobinuri (korsförlamning) hos häst. _Hund: _ Smärtsamma tillstånd i leder och muskulatur, neurit, neuralgi och tendovaginit. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Skall ej användas till katter. Skall ej administreras subkutant, eftersom detta kan ge upphov till lokal irritation. Skall ej administreras till djur med störd hematopoes. _Läkemedelsverket 2011-06-27_ 4.4 SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG Inga. 4.5 SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR Intravenös injektion är att föredra framför intramuskulär. P.g.a. möjlig risk för chock bör läkemedlet injiceras långsamt intravenöst. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET TILL DJUR Ej relevant. 4.6 BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD) Enstaka fall av anafylaktiska reaktioner har rapporterats. 4.7 ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING Inga kända risker. Se även avsnitt 4.11 Διαβάστε το πλήρες έγγραφο