Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
DIMENHYDRINATE; NICOTINIC SODIUM; PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE
GALENICA ΑΕ Ελευθερίας 4,, 145 64 145 64, Κηφισιά 210.5281700
R06AA52
DIMENHYDRINATE; NICOTINIC SODIUM; PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE
(80+50+40)MG/SUP
SUPP (ΥΠΟΘΕΤΟ)
DIMENHYDRINATE 80MG; NICOTINIC SODIUM 50MG; PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 40MG
ΟΡΘΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ
ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
DIPHENHYDRAMINE, COMBINATIONS
Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801035703014 BTx10 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου
Εγκεκριμένο
1 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ VERTIGO-VOMEX (120+75+30) MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΆ Dimenhydrinate + Nicotinic acid + Pyridoxine hydrochloride ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες ή συμβουλές. - Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. - Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν αισθάνεστε χειρότερα μετά από 7 ημέρες. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: 1. Τι είναι το Vertigo-Vomex και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Vertigo-Vomex 3. Πώς να πάρετε το Vertigo-Vomex 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ε Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 2 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ VERTIGO-VOMEX (120+75+30) mg/cap καψάκια ελεγχόμενης αποδέσμευσης, σκληρά VERTIGO-VOMEX (80+50+40) mg/sup υπόθετα 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ _Καψάκια ελεγχόμενης αποδέσμευσης, σκληρά: _ Κάθε καψάκιο περιέχει 120 mg διμενυδρινάτης, 75 mg νικοτινικού οξέος και 30 mg υδροχλωρικής πυριδοξίνης. _Υπόθετα: _ Κάθε υπόθετο περιέχει 80 mg διμενυδρινάτης, 50 mg νικοτινικού νατρίου και 40 mg υδροχλωρικής πυριδοξίνης. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ - Kαψάκιο ελεγχόμενης αποδέσμευσης, σκληρό - Υπόθετο 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Bραχυχρόνια θεραπεία των ιλίγγων σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας από 15 ετών και άνω. Συνοδά συμπτώματα: Έμετος, ναυτία, εφιδρώσεις κ.λ.π. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Δοσολογία _Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας από 15 ετών και άνω _ 1. Σε έντονη συμπτωματολογία ή για έναρξη θεραπείας: 1 υπόθετο το πρωί και 1 το βράδυ. 2. Για συντήρηση σε χρόνιες καταστάσεις: 1 καψάκιο ελεγχόμενης αποδέσμευσης το πρωί και 1 το βράδυ. 3. Συνδυασμένη θεραπεία: 1 καψάκιο ελεγχόμενης αποδέσμευσης το πρωί και 1 υπόθ Διαβάστε το πλήρες έγγραφο