VENLAFAXINE XR Capsule (à libération prolongée)

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine)

Διαθέσιμο από:

SANIS HEALTH INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06AX16

INN (Διεθνής Όνομα):

VENLAFAXINE

Δοσολογία:

37.5MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Capsule (à libération prolongée)

Σύνθεση:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 37.5MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

15G/50G

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131294002; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2020-06-15

Αρχείο Π.Χ.Π.

_VENLAFAXINE XR _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
VENLAFAXINE XR
Capsules de chlorhydrate de venlafaxine à libération prolongée
Capsules à libération prolongée à 37,5 mg, à 75 mg et à 150 mg
venlafaxine (sous forme de
chlorhydrate de venlafaxine), pour la voie orale
Norme maison
Antidépresseur/anxiolytique
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle de la présentation: 275415
Date de l’autorisation initiale:
21
juillet
2010
Date
de révision:
1 juin 2023
_VENLAFAXINE XR _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 Mises en garde et précautions
2023-06
7
Mises
en
garde
et
précautions,
7.1
Populations
particulières,
7.1.1
Femmes
enceintes
2023-06
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTE’
......................... 4
1 INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................................
4
2 CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
5
4.1 Considérations posologiques
............................................................................................