VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée

Χώρα: Γαλλία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

venlafaxine 37

Διαθέσιμο από:

MYLAN SAS

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06AX16

INN (Διεθνής Όνομα):

venlafaxine 37

Δοσολογία:

37,5 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Gélule

Σύνθεση:

pour une gélule > venlafaxine 37,5 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Τρόπος διάθεσης:

liste I

Θεραπευτική περιοχή:

autres antidépresseurs

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs - code ATC : N06AX16VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Le mode d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des taux de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau.VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP est également destiné au traitement des adultes présentant le trouble anxieux suivant : phobie sociale (peur ou évitement des situations sociales). Un traitement adapté d'une dépression ou de troubles anxieux est important pour vous aider à a

Περίληψη προϊόντος:

224 274-7 ou 34009 224 274 7 8 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 275-3 ou 34009 224 275 3 9 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 277-6 ou 34009 224 277 6 8 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 278-2 ou 34009 224 278 2 9 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 279-9 ou 34009 224 279 9 7 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/06/2017;224 280-7 ou 34009 224 280 7 9 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 281-3 ou 34009 224 281 3 0 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 283-6 ou 34009 224 283 6 9 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 284-2 ou 34009 224 284 2 0 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 285-9 ou 34009 224 285 9 8 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 286-5 ou 34009 224 286 5 9 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 287-1 ou 34009 224 287 1 0 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 288-8 ou 34009 224 288 8 8 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 289-4 ou 34009 224 289 4 9 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 290-2 ou 34009 224 290 2 1 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 291-9 ou 34009 224 291 9 9 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 292-5 ou 34009 224 292 5 0 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 293-1 ou 34009 224 293 1 1 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 294-8 ou 34009 224 294 8 9 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 295-4 ou 34009 224 295 4 0 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 296-0 ou 34009 224 296 0 1 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 297-7 ou 34009 224 297 7 9 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 298-3 ou 34009 224 298 3 0 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 300-8 ou 34009 224 300 8 9 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 018-9 ou 34009 583 018 9 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Καθεστώς αδειοδότησης:

Abrogée le 05/09/2018

Ημερομηνία της άδειας:

2012-09-03

Φύλλο οδηγιών χρήσης

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2017
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Venlafaxine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP, gélule à libération
prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP, gélule à libération
prolongée ?
3. Comment prendre VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP, gélule à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP, gélule à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs - code ATC :
N06AX16
VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP est un antidépresseur appartenant à un
groupe de médicaments appelés inhibiteurs
de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce
groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression
et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les
personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux
plus faibles de sérotonine et de noradr

Αρχείο Π.Χ.Π.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venlafaxine
........................................................................................................................
37,5 mg
sous forme de chlorhydrate
pour une gélule à libération prolongée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
Gélule à libération prolongée de taille 3 avec une tête gris
acier opaque et un corps chair opaque (rose), axialement imprimé avec
"MYLAN" sur "VE37.5" avec une encre noire.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
Traitement du trouble d’anxiété sociale.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Episodes dépressifs majeurs
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
prolongée est de 75 mg en une prise quotidienne. Les patients ne
répondant
pas à la posologie initiale de 75 mg/jour peuvent bénéficier d'une
augmentation de posologie jusqu'à une posologie maximale de 375
mg/jour. Les augmentations posologiques peuvent être effectuées par
paliers de 2 semaines ou plus. Si cela se justifie sur le plan
clinique
en raison de la sévérité des symptômes, la posologie peut être
augmentée à intervalles de temps plus rapprochés, en respectant un
minimum de 4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu'après une évaluation clinique
(voir
rubrique 4.4). La posologie minimale efficace doit être maintenue.
Les patients doivent être traités pour une durée suffisante,
généralement de plusieurs mois ou plus. Le traitement doit être
réévalué
régulièrement au cas par cas. Un traitement à plus long terme peut
également être justifi