Χώρα: Πορτογαλία
Γλώσσα: Πορτογαλικά
Πηγή: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Venlafaxina
Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda.
N06AX16
Venlafaxine
75 mg
Cápsula de libertação prolongada
Venlafaxina, cloridrato 84.86 mg
Via oral
Blister 10 unidade(s)
2.9.3 - Antidepressores
MSRM
Genérico
venlafaxine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5656590 CNPEM: 50007564 CHNM: 10015036 Não Comercializado
Autorizado
2005-11-15
APROVADO EM 12-02-2021 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Venlafaxina Ratiopharm 75 mg cápsulas de libertação prolongada Venlafaxina Ratiopharm150 mg cápsulas de libertação prolongada venlafaxina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Venlafaxina Ratiopharm e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Venlafaxina Ratiopharm 3. Como tomar Venlafaxina Ratiopharm 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Venlafaxina Ratiopharm 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Venlafaxina Ratiopharm e para que é utilizado Venlafaxina Ratiopharm contém a substância ativa venlafaxina. Venlafaxina Ratiopharm é um medicamento antidepressivo que pertence a uma classe de medicamentos designados por inibidores da recaptação da serotonina e norepinefrina (IRSNs). Esta classe de medicamentos é utilizada para tratar a depressão e outras doenças tais como as perturbações de ansiedade. Pensa-se que as pessoas deprimidas e/ou ansiosas têm níveis baixos de serotonina e noradrenalina no cérebro. Não se sabe ainda completamente como atuam os antidepressivos, mas estes podem ajudar a tratar estes doentes através do aumento dos níveis de serotonina e de noradrenalina no cérebro. Venlafaxina Ratiopharm está indicado para o tratamento de adultos com depressão. Está também indicado para o tratamento de adultos com as seguintes perturbações de ansied Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
APROVADO EM 12-02-2021 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Venlafaxina Ratiopharm 75 mg cápsulas de libertação prolongada Venlafaxina Ratiopharm150 mg cápsulas de libertação prolongada 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Venlafaxina Ratiopharm 75 mg cápsulas de libertação prolongada: Cada cápsula de libertação prolongada contém 84,86 mg de cloridrato de venlafaxina, equivalente a 75 mg de venlafaxina. Venlafaxina Ratiopharm150 mg cápsulas de libertação prolongada: Cada cápsula de libertação prolongada contém 169,71 mg de cloridrato de venlafaxina, equivalente a 150 mg de venlafaxina. Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada cápsula de libertação prolongada de 75 mg e 150mg contém, respectivamente, 1,51 mg e 3,02 mg de sódio (sob a forma de laurilsulfato de sódio) Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Cápsula de libertação prolongada. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Tratamento de episódios depressivos major. Prevenção da recorrência de episódios depressivos major. Tratamento da perturbação de ansiedade generalizada. Tratamento da perturbação de ansiedade social. Tratamento da perturbação de pânico, com ou sem agorafobia. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia APROVADO EM 12-02-2021 INFARMED Episódios depressivos major A dose inicial recomendada de venlafaxina de libertação prolongada é de 75 mg administrados uma vez por dia. Os doentes que não respondam a uma dose inicial de 75 mg/dia poderão beneficiar de aumentos da dose até uma dose máxima de 375 mg/dia. Os aumentos da dose podem ser efetuados com intervalos de 2 semanas ou mais. Se justificado clinicamente pela gravidade dos sintomas, os aumentos das doses podem ser efetuados com intervalos mais frequentes, mas nunca inferiores a 4 dias. Dado o risco de efeitos adversos relacionados com a dose, os aumentos da dose devem ser feitos apenas após avaliação clínica (ver secção 4.4). Deve ser Διαβάστε το πλήρες έγγραφο