Χώρα: Γερμανία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Venlafaxinhydrochlorid
AbZ-Pharma GmbH - Geschäftsanschrift -
N06AX16
venlafaxine hydrochloride
Retardtablette
Venlafaxinhydrochlorid 169.72mg
gültig
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER _VENLAFAXIN-CT 150 MG RETARDTABLETTEN _ Wirkstoff: Venlafaxin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist _Venlafaxin-CT_ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _Venlafaxin-CT_ beachten? 3. Wie ist _Venlafaxin-CT_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Venlafaxin-CT_ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST _VENLAFAXIN-CT_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Venlafaxin-CT_ ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet werden. Diese Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen Leiden wie Angsterkrankungen angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die an Depression und/oder Angsterkrankungen leiden, niedrigere Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es ist nicht vollständig geklärt, auf welche Weise Antidepressiva wirken, aber sie können helfen, indem sie die Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn erhöhen. _Venlafaxin-CT_ ist ein Arzneimittel für Erwachsene, die an Depressionen leiden. Es ist auch ein Arzneimittel für Erwachsene, die an den folgenden Angsterkrankungen leiden: generalisierte Angststörung, soziale Angststörung (Furcht v Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _VENLAFAXIN-CT 75 MG RETARDTABLETTEN _ _VENLAFAXIN-CT 150 MG RETARDTABLETTEN _ _VENLAFAXIN-CT 225 MG RETARDTABLETTEN _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Venlafaxin-CT 75 mg Retardtabletten _ Jede Retardtablette enthält 75 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose 3,4 mg _Venlafaxin-CT 150 mg Retardtabletten _ Jede Retardtablette enthält 150 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose 5,7 mg _Venlafaxin-CT 225 mg Retardtabletten _ Jede Retardtablette enthält 225 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose 6,5 mg Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette Runde, bikonvexe, weiße bis gebrochen weiße Tablette mit einem kleinen Loch auf einer Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE − Behandlung von Episoden einer Major Depression − Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major Depression − Behandlung der generalisierten Angststörung − Behandlung der sozialen Angststörung − Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Episoden einer Major Depression Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75 mg einmal täglich. Patienten, die nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, können aus Dosiserhöhungen bis zu einer maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen ziehen. Dosiserhöhungen können in Abständen von 2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der Symptomschwere klinisch angezeigt, können Dosiserhöhungen in häufigeren, aber nicht geringeren Abständen als 4 Tagen erfolgen. 2 Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollten Dosiserhöhungen nur nach einer klinischen Beurteilung erfolgen (siehe Abschnitt 4.4). Die niedrigste wirksame Dosis sollte beibehalten werden. Die Patienten sollten über einen ausreichend langen Zeitraum, ge Διαβάστε το πλήρες έγγραφο