Χώρα: Γερμανία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Venlafaxinhydrochlorid
Alfred E.Tiefenbacher (GmbH & Co. KG)
venlafaxine hydrochloride
Tablette
Venlafaxinhydrochlorid 56.58mg
gültig
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER VENLA-AET 50 MG TABLETTEN Wirkstoff: Venlafaxinhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Venla-AET 50 mg Tabletten und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Venla-AET 50 mg Tabletten beachten? 3. Wie ist Venla-AET 50 mg Tabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Venla-AET 50 mg Tabletten aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST VENLA-AET 50 MG TABLETTEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Venla-AET 50 mg Tabletten ist ein Arzneimittel gegen Depression und Angst. Venla-AET 50 mg Tabletten wird angewendet bei: - Depressiven Erkrankungen, einschließlich Depressionen mit begleitenden Angstzuständen - Erhaltungstherapie depressiver Erkrankungen zur Verhinderung eines Rückfalls sowie Dauerbehandlung zur Verhinderung des Wiederauftretens neuer depressiver Erkrankungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON VENLA-AET 50 MG TABLETTEN BEACHTEN? VENLA-AET 50 MG TABLETTEN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie überempfind Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SMPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Venla-AET 50 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Venlafaxinhydrochlorid Eine Tablette enthält 56,58 mg Venlafaxinhydrochlorid, entsprechend 50 mg Venlafaxin. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Gelbe, kapselförmige Tablette mit der Prägung „50“ auf der einen Seite und einer Bruchrille auf der anderen Seite. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE – Depressive Erkrankungen, einschließlich Depressionen mit begleitenden Angstzuständen – Erhaltungstherapie und Rezidivprophylaxe depressiver Erkrankungen (Prävention eines Rückfalls nach Remission der depressiven Symptomatik bzw. Prävention des Wiederauftretens neuer depressiver Episoden) 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung: Die empfohlene Initialdosis beträgt in der Regel 75 mg Venlafaxin pro Tag auf zwei Einzeldosen verteilt. Die Dosis kann bei Bedarf auf 150 mg Venlafaxin täglich, auf zwei Einzeldosen verteilt, heraufgesetzt werden, falls erforderlich, kann die Tagesdosis weiter bis auf 225 mg Venlafaxin, auf 3 Einzeldosen verteilt, erhöht werden. Die Dosiserhöhung sollte gewöhnlich in Abständen von etwa 2 Wochen, frühestens jedoch nach 4 Tagen erfolgen. Wenn ein schneller Wirkungseintritt erwünscht ist, z. B. bei schwer depressiven oder stationären Patienten, beträgt die empfohlene Anfangsdosis 75 – 150 mg Venlafaxin täglich, verteilt auf 2 Einzelgaben. Innerhalb einer Woche wird die Tagesdosis dann alle 2 – 3 Tage um etwa 75 mg bis auf 300 mg Venlafaxin gesteigert. Die höchste empfohlene Tagesdosis beträgt 375 mg Venlafaxin. Tages Διαβάστε το πλήρες έγγραφο