VENIBA 75 MG XR UZATILMIS SALIMLI SERT KAPSUL, 28 ADET

Χώρα: Τουρκία

Γλώσσα: Τουρκικά

Πηγή: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

venlafaxine

Διαθέσιμο από:

BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06AX16

INN (Διεθνής Όνομα):

venlafaxine

Τρόπος διάθεσης:

Normal

Θεραπευτική περιοχή:

Celexa

Καθεστώς αδειοδότησης:

Pasif

Ημερομηνία της άδειας:

2008-05-29

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1/9 
KULLANMA TALİMATI 
 
VENİBA 75 MG XR UZATILMIŞ SALIMLI SERT KAPSÜL 
 
AĞIZ YOLUYLA KULLANILIR. 
 

  _ETKIN  MADDE:  _Her  kapsül,  uzatılmış  salım  formülasyonunda  75  mg  venlafaksine  eşdeğer, 
84.86 mg venlafaksin hidroklorür içerir._ _
_ _

 
_YARDIMCI  MADDELER:  _Sodyum  lauril  sülfat,  hipromelloz,  eudragit  RS  100,  eudragit  E  12.5, 
magnezyum stearat, kırmızı demir oksit, titanyum dioksit,
jelatin._ _
_ _
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.  

  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız._ 

 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._ 

 
_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._ 
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında  YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._ 
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
1.  _VENİBA XR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  VENİBA XR’I
KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.  VENİBA XR NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  VENİBA XR’IN SAKLANMASI _
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
1. VENİBA XR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 

 
VENİBA  XR,  uzatılmış  salım  formülasyonunda  hazırlanmış  kapsül  şeklindedir  ve  28 
kapsüllük  blister  ambalaj  içerisinde  kullanıma  sunulmuştur.  Serotonin  ve  noradrenalin  geri 
alım inhibitörleri (SNRI’lar) olarak isimlendirilen
ilaç grubuna ait bir antidepre
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1/16 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
VENİBA 75 mg XR uzatılmış salımlı sert kapsül 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE: 
Venlafaksin hidroklorür   84.86
mg (75 mg venlafaksine eşdeğer) 
 
YARDIMCI MADDELER: 
Sodyum lauril sülfat     18.96 mg 
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
 
Uzatılmış salımlı sert kapsül 
2 tane 37.5 mg tablet içeren, 0 numaralı, ten rengi opak/ten
rengi opak sert jelatin kapsül. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER  
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
 
VENİBA XR, 

  Majör depresyonun tedavisinde, 

 
Majör depresyon nüksünün ve yeni episodların engellenmesinde, 

 
Yaygın anksiyete bozukluğu (YAB) tedavisinde, 

  Sosyal fobi tedavisinde, 

 
Agorafobi  ile  birlikte  veya  agorafobi  olmaksızın  görülen  panik  bozukluk  tedavisinde 
endikedir. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Majör  depresyonda  tavsiye  edilen  başlangıç  dozu  günlük  75  mg  VENİBA  XR’dır.  75  mg’lık 
günlük  başlangıç  dozuna  cevap  vermeyen  hastalar,  günde  en  fazla  375  mg’lık  dozdan  yarar 
görebilirler.  Yaygın  anksiyete  bozukluğunda  tavsiye  edilen  başlangıç  dozu  günlük  75  mg 
VENİBA XR’dır. 75 mg’lık günlük başlangıç dozuna cevap vermeyen hastalar, günde en fazla 
225 mg’lık dozdan yarar görebilirler. Sosyal fobide tavsiye edilen doz günlük 75 mg VENİBA 
XR’dır. Daha yüksek dozların ilave yarar sağladığına dair bir kanıt bulunmamaktadır. Bununla 
birlikte,  75  mg’lık  günlük  başlangıç  dozuna  cevap  vermeyen  hastalarda  dozun  günde  en  fazla 
225 mg’a çıkarılması düşünülebilir. Panik bozukluğunda
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν