VEDINOR® 600mg COMPRIMIDO RECUBIERTO

Χώρα: Περού

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Διαθέσιμο από:

SUPPORT AND REPRESENTATION PHARMA S.A.C. - DROGUERÍA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C05CA03

Φαρμακοτεχνική μορφή:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Σύνθεση:

POR COMPRIMIDO -

Οδός χορήγησης:

ORAL

Τρόπος διάθεσης:

Con receta médica

Κατασκευάζεται από:

DONATO ZURLO Y CIA S.R.L. - ARGENTINA

Θεραπευτική ομάδα:

Diosmina

Περίληψη προϊόντος:

Presentación: Caja de cartulina conteniendo 2, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 y 100 comprimidos recubiertos en blister de Aluminio/PVC-PVDC incoloro.

Καθεστώς αδειοδότησης:

VIGENTE

Ημερομηνία της άδειας:

2026-12-21

Αρχείο Π.Χ.Π.

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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENT0
VEDINOR Diosmina 600 mg comprimidos recubiertos
2. COMPOSICIÓN CUALI Y CUANTITATIVA
Diosmina
.........................................................................................................................
600,00 mg
Por comprimido recubierto
Excipientes : para ver lista completa de excipientes ir a la sección
6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos.
4. DATOS CLINICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
 Manifestaciones funcionales de insuficiencia linfática venosa:
piernas pesadas,
 Tratamiento de signos funcionales relacionados con la crisis
hemorroidal.
4.2. Posología y modo de administración
 En insuficiencia venosa: 1 comprimido al día, por la mañana
antes del desayuno durante 1 mes.
 En crisis hemorroidal: 2 a 3 comprimidos al día con las comidas
durante 5 días.
P
oblación pediátrica
No se ha establecido la seguridad y eficacia de VEDINOR en niños y
adolescentes menores de 18 años.
M
odo de administración
Vía oral.
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1..
4.4. Advertencias y precauciones especiales de usos
C
risis hemorroidal :
La administración de este producto no exime del tratamiento
específico de otras enfermedades anales. El tratamiento
debe ser a corto plazo.
Si los síntomas no se resuelven rápidamente, se debe realizar un
examen proctológico y se debe revisar el tratamiento.
4.5. Interacciones con otros medicamentos y otras formas de
interacción
Hasta la fecha, no se han informado interacciones farmacológicas
clínicamente relevantes con diosmina.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
G
Embarazo
No hay datos o hay datos limitados sobre el uso de diosmina en mujeres
embarazadas. Los estudios en animales no
han producido ningún efecto perjudicial directo o indirecto sobre la
reproducción (ver sección 5.3).
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