VarroMed

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

ácido oxálico hidratado, ácido fórmico

Διαθέσιμο από:

BeeVital GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QP53AG30

INN (Διεθνής Όνομα):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Θεραπευτική ομάδα:

Abelhas

Θεραπευτική περιοχή:

Ectoparasiticides para uso tópico, incl. inseticidas

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Tratamento da varroose (Varroa destructor) em colônias de abelhas com e sem ninhada.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 3

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2017-02-02

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml suspensão para dispersão para colmeias
de abelhas melíferas
_ _
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ÁUSTRIA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
ALEMANHA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
ALEMANHA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml suspensão para dispersão para colmeias
de abelhas melíferas
Ácido fórmico / ácido oxálico di-hidratado
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
_ _
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Ácido fórmico
5 mg
Ácido oxálico di-hidratado
44 mg (equivalente a 31,42 mg de ácido oxálico anidro)
_ _
EXCIPIENTES:
Corante caramelo (E150d)
Suspensão aquosa para dispersão ligeiramente acastanhada a castanha
escura.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
27
Tratamento da varroose (
_Varroa destructor_
) em colónias de abelhas melíferas com e sem criação.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar durante o fluxo de néctar.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
O aumento da mortalidade das abelhas obreiras no seguimento do
tratamento foi uma observação
muito comum nos ensaios clínicos e pré-clínicos com VarroMed.
Considera-se que este efeito está
associado ao ácido oxálico no VarroMed, e que aumenta com o aumento
das doses e/ou com
tratamentos repetidos
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
-
Muito frequente (mais de 1 em 10 colónias tratados apresentando
evento(s) adverso(s))
-
Frequente (mais de 1 mas menos de 10 colónias em 100 colónias
tratados)
-
Pouco f
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml suspensão para dispersão para colmeias
de abelhas melíferas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS: _ _
Ácido fórmico
5 mg
Ácido oxálico di-hidratado
44 mg (equivalente a 31,42 mg de ácido oxálico anidro)
EXCIPIENTES:
Corante caramelo (E150d)
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão para dispersão para colmeias.
Suspensão para dispersão aquosa ligeiramente acastanhada a castanha
escura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1.
ESPÉCIES-ALVO
Abelhas melíferas (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento da varroose (
_Varroa destructor_
) em colónias de abelhas melíferas com e sem criação.
4.3.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar durante o fluxo de néctar.
4.4.
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Este medicamento veterinário só deve ser administrado no quadro de
um programa integrado de
controlo de
_Varroa_
. Os níveis de ácaros devem ser monitorados regularmente.
A sua eficácia só foi investigada em colmeias com taxas de
infestação por ácaros baixas a moderadas.
4.5.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Após o tratamento, foram encontradas abelhas obreiras com a
probóscide protuberante. Este facto
pode estar associado com um acesso insuficiente a água potável. Por
conseguinte, deve assegurar-se
que as abelhas tratadas têm acesso suficiente a água potável.
A tolerância a longo prazo ao medicamento veterinário só foi
testada ao longo de 18 meses, pelo que
não é possível excluir um impacto negativo do medicamento
veterinário sobre as rainhas ou o
desenvolvimento da colónia após períodos de tratamento mais longos.
Aconselha-se a verificação
3
regular da presença da rainha, evitando contudo perturbar as colmeias
nos dias imediatamente após o
tratamento.
T
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 11-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 11-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 11-01-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων