Varilrix Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Χώρα: Ελβετία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Διαθέσιμο από:

GlaxoSmithKline AG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J07BK01

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Kατηγορία:

B

Ημερομηνία της άδειας:

1995-12-19

Αρχείο Π.Χ.Π.

FACHINFORMATION
Varilrix®
GlaxoSmithKline AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: OKA-Stamm des Varicella-Zoster-Virus.
Hilfsstoffe:
Pulver: Aminosäuren, Humanalbumin, Lactose, Mannitol, Sorbitol.
Rückstände aus dem Herstellungsprozess: Spuren von Neomycinsulfat.
Lösungsmittel: Aqua ad iniectabilia.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung.
Eine Impfdosis (0,5 ml Impflösung) enthält als Immunogen:
mindestens 103.3 PBE (Plaque-bildende Einheiten) des
Varicella-Zoster-Virus, Stamm OKA.
Das Pulver ist hell-cremefarben bis gelblich oder blassrosa. Das
Lösungsmittel ist klar und farblos.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Gesunde Personen
Varilrix ist indiziert für die aktive Immunisierung von gesunden
Kindern ab dem vollendeten 12.
Lebensmonat, Jugendlichen und Erwachsenen gegen Varizellen
(Windpocken).
Es liegt im Ermessen des Arztes, Varilrix in speziellen
Indikationen/Situationen bereits ab dem
vollendeten 9. Lebensmonat anzuwenden, z.B. wenn für das Kind ein
hohes Risiko besteht, an einer
schweren Varizella zu erkranken, oder wenn es in einem nahen Kontakt
zu einem Risikopatienten
steht.
Risikopatienten und gesunde Kontaktpersonen
Varilrix ist indiziert für die aktive Immunisierung von
Risikopatienten sowie von nicht-immunen
Personen, welche in engem Kontakt mit diesen leben.
Patienten mit akuter Leukämie
Patienten mit akuter Leukämie sind bei einer Varizelleninfektion
besonders gefährdet und sollten,
wenn sie noch nie an Varizellen erkrankt, beziehungsweise seronegativ
sind, geimpft werden.
Wenn die Patienten in der akuten Phase der Leukämie immunisiert
werden, sollte die Chemotherapie
während einer Woche vor und einer Woche nach der Impfung unterbrochen
werden. Patienten unter
Strahlentherapie sollten normalerweise nicht während der
Behandlungsphase geimpft werden.
Patienten werden in der Regel dann geimpft, wenn sie sich in einer
kompletten hämatologischen
Remission befinden. Es soll geimpft werden, wenn die totale
Lymphozytenz