VANGUARD CPV SOLUTION FOR INJECTION

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

LIVE ATTENUATED CANINE PARVOVIRUS, STRAIN NL-35D

Διαθέσιμο από:

PFIZER HELLAS AE (0000003442) 243 MESSOGHION AVENUE, NEO PSYCHIKO, ATHENS, 15451

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI07AD01

INN (Διεθνής Όνομα):

CANINE PARVOVIRUS

Φαρμακοτεχνική μορφή:

SOLUTION FOR INJECTION

Σύνθεση:

LIVE ATTENUATED CANINE PARVOVIRUS, STRAIN NL-35D (8900000074) 0MG

Οδός χορήγησης:

ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΡΗΣΗ

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

CANINE PARVOVIRUS

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; 25 VIALS X 1 DOSE (95V052701) 1 DOSE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; 1 ml (95V052702) 1 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 2: ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Vanguard CPV,ενέσιμο διάλυμα, για σκύλους.
1. ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ
Pfizer Hellas AE, Λ. Μεσογείων 243,154
51,Ν.Ψυχικό,Αθήνα.
ΠΑΡΑΓΩΓΌΣ ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΕΛΕΥΘΈΡΩΣΗ ΤΗΣ ΠΑΡΤΊΔΑΣ:
Pfizer Animal Health S.A, Rue Laid Burniat 1, B-1348
Louvain-La-Neuve,Belgium 2. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Vanguard CPV, ενέσιμο διάλυμα που περιέχει
τον παρβοιό σκύλου 3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Canine Parvovirus NL-35D, Live modified > 10
7.0
TCID
50
4. ΕΝΔΕΙΞΗ ( ΕΙΣ )
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
σκύλων και την πρόληψη της
θνησιμότητας και των
κλινικών συμπτωμάτων, που
περιλαμβάνουν λευκοπενία, καθώς και
την μείωση της
διασποράς το ιού, που προκαλείται από
το canine parvovirus ( τύποι 2a, 2b και 2c)
5.ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Το εμβόλιο προορίζεται για χρήση μόνο
σε σκύλους. Όπως συμβαίνει και με κάθε
άλλο
εμβόλιο, αντενδείκνυται για ένα μήνα
μετά τη χορήγηση υπεράνοσου ορού ή
φαρμάκων
που προκαλούν ανοσοκαταστολή, η
χορήγηση του VANGUARD CPV. Συνιστάται όπως
μη χορηγε

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1: ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Vanguard CPV,ενέσιμο διάλυμα, για σκύλους.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ (ΑΝΆ ΔΌΣΗ ΕΜΒΟΛΊΟΥ)
Canine Parvovirus NL-35D, Live modified > 10
7.0
TCID
50
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα που περιέχει τον
παρβοιό σκύλου
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Κυνάρια και σκύλοι από την ηλικία των 5
βδομάδων.
4.2 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
σκύλων και την πρόληψη της
θνησιμότητας και των
κλινικών συμπτωμάτων, που
περιλαμβάνουν λευκοπενία, καθώς και
την μείωση της
διασποράς το ιού, που προκαλείται από
το canine parvovirus ( τύποι 2a, 2b και 2c)
4.3 ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το εμβόλιο προορίζεται για χρήση μόνο
σε σκύλους. Όπως συμβαίνει και με κάθε
άλλο
εμβόλιο, αντενδείκνυται για ένα μήνα
μετά τη χορήγηση υπεράνοσου ορού ή
φαρμάκων
που προκαλούν ανοσοκαταστολή, η
χορήγηση του VANGUARD CPV. Συνιστάται όπως
μη χορηγείται σε έγκυα ζώα ή ζώα που
δεν είναι υγιή. Μη χρησιμοποιείται
σύριγγες ή
βελόνες που έχουν αποστειρωθεί με
χημικές μεθόδους.
4.4 ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕ