VAN-PANTOPRAZOLE TABLET (DELAYED-RELEASE)
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
29-10-2014
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
PANTOPRAZOLE (PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE)
Διαθέσιμο από:
VANC PHARMACEUTICALS INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
A02BC02
INN (Διεθνής Όνομα):
PANTOPRAZOLE
Δοσολογία:
40MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET (DELAYED-RELEASE)
Σύνθεση:
PANTOPRAZOLE (PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE) 40MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
30/100/500
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
PROTON-PUMP INHIBITORS
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0133229001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
CANCELLED POST MARKET
Ημερομηνία της άδειας:
2019-08-07
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page 1 of 39
PRODUCT MONOGRAPH
PR
VAN-PANTOPRAZOLE
Pantoprazole Sodium Delayed-Release Tablets, Manufacturer’s Standard
40 mg pantoprazole (as pantoprazole sodium sesquihydrate)
H
+
, K
+
- ATPase Inhibitor
MANUFACTURER AND DISTRIBUTOR:
Vanc Pharmaceuticals Inc.
Date of Preparation:
Building 152, 11782 River Road
September 23, 2014
Richmond, BC V6X 1Z7
www.vancpharm.com
Submission Control # 177608
Page 2 of 39
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION ............................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.......................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.............................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
...........................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.............................................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
...........................................................................................................................
10
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.......................................................................................................
12
OVERDOSAGE
..........................................................................................................................................
13
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
......................................................................................
13
STORAGE AND STABILITY
...................................................................................................................
15
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
...............................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
