Χώρα: Ολλανδία
Γλώσσα: Ολλανδικά
Πηγή: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
HYDROCHLOORTHIAZIDE ; VALSARTAN
Ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3 89079 ULM (DUITSLAND)
C09DA03
HYDROCHLOROTHIAZIDE ; VALSARTAN
Filmomhulde tablet
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; IJZEROXIDE ZWART (E 172) ; MACROGOL 3350 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Valsartan And Diuretics
Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468); IJZEROXIDE GEEL (E 172); IJZEROXIDE ROOD (E 172); IJZEROXIDE ZWART (E 172); MACROGOL 3350; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); POLYVINYLALCOHOL, GEDEELTELIJK GEHYDROLYSEERD (E1203); POVIDON K 30 (E 1201); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171);
2010-05-06
_ _ VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 80 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 22 FEBRUARI 2022 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 rvg 101101_3_4 PIL 0222.22v.FN BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER _ _ VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 80 MG/12,5 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/12,5 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/25 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN valsartan / hydrochloorthiazide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit medicijn in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN? Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm filmomhulde tablet bevat twee werkzame stoffen, genaamd valsartan en hydrochloorthiazide. Beide stoffen helpen om een hoge bloeddruk (hypertensie) te reguleren. • VALSARTAN behoort tot een groep medicijnen die “angiotensine II-receptorantagonisten” wordt genoemd en die helpt om een hoge bloeddruk onder controle te houden. Angiotensine II is een lichaam Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
_ _ VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 80 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 22 FEBRUARI 2022 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 1 rvg 101101_3_4 SPC 0222.16v.FN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 80 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 160 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten Valsartan/Hydrochloorthiazide ratiopharm 160 mg/25 mg, filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING 80 mg/12,5 mg: elke filmomhulde tablet bevat 80 valsartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide 160 mg/12,5 mg: elke filmomhulde tablet bevat 160 valsartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide 160 mg/25 mg: elke filmomhulde tablet bevat 160 valsartan en 25 mg hydrochloorthiazide Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet 80 mg/12,5 mg: licht-oranje, ovale filmomhulde tablet. (afmeting: ongeveer 5,3 x 10,2 mm) 160 mg/12,5 mg: donkerrode, ovale filmomhulde tablet. (afmeting: ongeveer 6,1 x 15,2 mm) 160 mg/25 mg: bruine, ovale filmomhulde tablet, met een breukgleuf aan één zijde. (afmeting: ongeveer 5,6 x 14,2 mm) De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. De valsartan/hydrochloorthiazide vaste-dosis combinatie is geïndiceerd voor patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende gereguleerd wordt met valsartan of hydrochloorthiazide als monotherapie. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING _Dosering _ _ _ VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 80 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/12,5 MG VALSARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 22 FEBRUARI 2022 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 2 rvg 101101_3_4 SPC 0222.16v.FN De aanbevolen dosis Valsartan/Hydrochlo Διαβάστε το πλήρες έγγραφο