Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
CIPROFLOXACIN
ROTTAPHARM HELLAS Α.Ε. ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ & ΕΜΠΟΡΙΑΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
J01MA02
500MG/TAB
ΔΙΣΚΙΟ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ UTIMINX 500 MG Σιπροφλοξασίνη ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε οποιαδήποτε περαιτέρω απορία, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. - Η συνταγή για αυτό το φάρμακο συμπληρώθηκε για σας. Μην το δίνετε σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας. - Εάν οποιαδήποτε από τις παρενέργειες καταστεί σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε οποιαδήποτε παρενέργεια που δεν συμπεριλαμβάνεται στο παρόν φυλλάδιο, ενημερώστε το γιατρό ή φαρμακοποιό σας. ΜΕ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΘΑ ΕΝΗΜΕΡΩΘΕΊΤΕ ΓΙΑ ΤΑ ΑΚΌΛΟΥΘΑ: 1. Τι είναι το Utiminx και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Utiminx 3. Πώς να πάρετε το Utiminx 4. Πιθανές παρενέργειες 5. Πώς να αποθηκεύσετε το Utiminx 6. Επιπλέον πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ UTIMINX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ Το Utiminx είναι ένα αντι Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης Utiminx 500 mg 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ 1 δισκίο περιέχει 582 mg υδροχλωρικής σιπροφλοξασίνης που αντιστοιχούν σε 500 mg σιπροφλοξασίνης Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης. Κυανό επικαλυμμένο οβάλ δισκίο (18x10 mm), με τη σήμανση «500» στη μία πλευρά και τη σήμανση «DMI» στην άλλη πλευρά. 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Οξείες μη επιλεγμένες μολύνσεις του ουροποιητικού συστήματος (uUTI, οξεία κυστίτιδα) στις γυναίκες. Η σιπροφλοξασίνη ενδέχεται να συστήνεται ως εναλλακτικό των φαρμάκων πρώτης γραμμής, όταν ενδείκνυται από δεδομένα ατομικής ή/και τοπικής αντοχής. Για τις γυναίκες που εκτίθενται σε φθοριοκινολόνες, συμπεριλαμβανομένης της σιπροφλοξασίνης, εντός 6 μηνών από την πρόσφατη διάγνωση της οξείας κυστίτιδας, πρέπει να συμπληρώνεται συνταγή για φάρμακο διαφορετικής κατηγορίας. _Πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η επίσημη καθοδήγηση Διαβάστε το πλήρες έγγραφο