UTERJİN 0,2 MG IM AMPUL, 100 ADET

Χώρα: Τουρκία

Γλώσσα: Τουρκικά

Πηγή: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Δραστική ουσία:

metilergonovin maleat

Διαθέσιμο από:

MÜNİR ŞAHİN İLAÇ SAN. VE TİC A.Ş.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G02AB01

INN (Διεθνής Όνομα):

metilergonovin maleate

Ημερομηνία της άδειας:

1970-01-01

Φύλλο οδηγιών χρήσης

KULLANMA
TALiMATI
UTERJiN® 0.2 mg
i.M.
Ampul
Kas
i~ine
uygulamr.
•
_Etkin _
_madde: _
1 ml'lik her bir ampul 0.2 mg metilergonovin maleat
i~erir.
•
_Yardtmcz maddeler: _Askorbik asit, sodyum kloriir, sodyum
metabisiilfit (E223), metil
paraben (E218) ve enjeksiyonluk su
Bu
ilac•
kullanmaya ba1lamadan once
bu
KULLANMA
TALiMATINI
dikkatlice
okuyunuz,
~iinkii
sizin
i~in
Onemli bilgiler ic;ermektedir.
•
_Bu _
_kullanma talimatmz saklaymzz. Daha sonra tekrar okumaya _
ihtiya~
_duyabilirsiniz. _
•
_Ejjer ilave sorularzmz a/ursa, liitfen doktorunuza veya eczacmzza _
dam~mzz.
•
_Bu _
_ilar _
_ki§isel _
_olarak _
_sizin irin rerete _
edilmi~tir,
ba~kalarma
_vermeyiniz. _
•
_Bu _
_ilacm kullanzmz szrasmda, doktora veya hastaneye gittiiJinizde
doktorunuza _
_bu _
_ilacz _
_kullandzjjrmzz _
_sOyleyiniz. _
•
_Bu _
_talimatta yazzlanlara aynen _
_uyunuz. _
_j/ar; _
_hakkmda size _
_Onerilen _
_dozun _
dz~mda
_yiiksek veya _
_dii#ik _
_doz kullanmayzmz. _
Bu Kullanma Talimatmda:
_1. _
_UTERJiN _
_nedir _
_ve _
_ne _
_ifin _
_kullamlzr? _
_2. _
_UTERJiN'i _
_kullanmadan iince dikkat edilmesi gerekenler _
_3. _
_UTERJiN _
_nas1/ kullamlzr? _
_4. _
_Olasl _
_yan _
_etkiler nelerdir? _
_5. _
_UTERJiN'in _
_sak/anmas1 _
Ba1hklar•
yer
almaktad1r.
1.
UTERJiN
nedir ve ne
i~in
kullamhr?
•
UTERJiN kas iyine uygulanan renksiz bir yOzeltidir ve rahim kastlmasmt
saglayan
bir
ilay grubuna (prostaglandinler/oksitosikler) dahildir.
•
UTERJiN 1
ml'lik
amber rengi cam ampul iyerisinde
ambalajlannu~tu.
Her kutu 3
ve
100 ampul
i~ermektedir.
•
UTERJiN
rahmin kastlma yetersizligine ve gebelikten Onceki durumuna dOnmesine
bagh
dii~Uk,
sezaryen ameliyat
veya
dogum sonrast rahim kanamasmm Onlenme
ve
tedavisinde, be begin e§inin geli§inden ve On-omuzun yiktsmdan
sonra, dogumun ikinci
basamagmda,
tamamlanmamt~
dU§iikte,
rahim
iyeriginin
d1~a
atthmmi
yabukla~ttrmakta,
IO~inin
(dogumdan
sonra
rahimden
gelen
akmtt)
gelmemesi
durumunda kullamhr.
2.
UTERJiN'i
kullanmadan
Once
dikkat
edilmesi gerekenler
UTERJiN
tedavinizin yeterli o

Αρχείο Π.Χ.Π.

KISA URUN
BiLGiLERi
1.
BE~ERi
TIBBi URUNUN ADI
UTERJiN"
0.2
mg
i.M
Ampul
2. KALiTATiF
VE
KANTiTATiF
BiLE~iM
Elkin
madde:
1
ml'lik
her bir ampulde
Metilergonovin mal eat
..............
0.2 mg
YardimCI
maddeler:
Sodyum kloriir
........................
7.0
mg
Sodyum Metabisiilfit (E223)
.......
l.O
mg
Metil Paraben
(E2l8)
.................. 0.5
mg
YardtmCI maddeler iyin 6.1
'e
baktruz.
3. FARMASOTK FORM
Ampul
Renksiz berrak soli.isyon.
4.
KLiNiK
OZELLiKLER
4.1. TerapOtik
Endikasyonlar
•
DU~i.ik
sonrasmda, sezaryen ameliyatlarda ve
degum
sonrasmda, uterus atonisine
veya
subinvoli.isyonuna
bagh
olu~an
uterus kanamasmm Onlenmesinde ve tedavisinde
•
Tam bir obstetrik gOzetim altmdayken On-omuzun
f!aktsmt
takiben
dogumun
ikinci
basamagmda,
•
Tamamlanmamt~
dii~iikte,
uterus
iyeriginin
dt~a
attlmastm
yabukla~trnnakta,
W~i
retansiyonunda,
UTERJiN
kullamhr.
4.2. Pozoloji ve uygulama sekli
Sadece berrak ve partikUl iyenneyen ampuller kullamlmahdtr.
Pozolojiluygulama
Sikhg1
ve siiresi:
Nonnal
yeti§kin
dozu
genelde 1
ml
UTERJiN
(0.2
mg
metilergonovin)'dir. Gerekirse 2 ila 4
saat
ara
ile en fazla
_5 _
doza
kadar tekrarlanabilir.
Uygulama §ekli:
1ntramiiskiiler uygulama:
•
Uterus atonisinde,
5n~omuzun
veya
plasentamn geli§inden sonra, lohusahk siiresinde
ve birden fazla be
begin do£umu halinde, son bebegin dogumundan
hemen
sonra:
1
ml
•
Lohusahk
rahatstzhgmda,
lO§i
retansiyonunda, uterus subinvoliisyonunda gtinde: 0.25
ila
1
ml
•
Sezaryen ameliyatlarda, bebegin doyumu esnasmda uterus
~teperinin
i~tine:
0.5
ml
1/7
intravenOz Uygulama:
Metilergonovin maleat
i~eren
parenteral preparatlar rutin kullammda sadece intramuskiiler
(i.m.) yoldan uygu!anabilir. UTERJiN norma!de intravenoz yolla
uygulanmamalrdrr.
C::iinkii
ani hipertansiyon
olu~turma
ve serebrovaskiiler olaya neden olma olastlt£:t vardtr. Sadece
ya~amt
tehdit eden
durumlar
i~in,
60
saniyeden
daha uzun
siirede
i.
v.
yoldan
yavru}~a
verilebilir, bu suada kan basmct dikkatle izlenmelidir.
DiKKAT: Belirtilen dozlart ve kullanma siiresini asmaytmz.
Hipokalsemi n