ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija

Χώρα: Λιθουανία

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Διαθέσιμο από:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited. (Airija)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ01CE09

Φαρμακοτεχνική μορφή:

injekcinė suspensija

Σύνθεση:

1 ml yra: benzilpenicilino prokaino - 300 mg.

Τρόπος διάθεσης:

receptinis

Κατασκευάζεται από:

Norbrook Laboratories Ltd. (Jungtinė Karalystė), Norbrook Manufacturing Ltd (Airija)

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Galvijams ir kiaulėms, sergančioms infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs penicilinui, gydyti.

Περίληψη προϊόντος:

Išlauka: galvijienai — 10 parų (švirkštus po oda),galvijienai — 21 para (švirkštus į raumenis),kiaulienai — 7 paros,karvių pienui — 5 paros. Pakuotė: LT/2/00/1153/001 Stikliniai buteliukai po 50 ml, užkimšti nitrilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/00/1153/002 Stikliniai buteliukai po 100 ml, užkimšti nitrilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atkimšus - 28 d.

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
ULTRAPEN LA 300 mg/ml, injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
benzilpenicilino prokaino
300 mg;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
butilhidroksianizolo (E320)
0,07 mg,
butilhidroksitolueno (E321)
0,07 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Baltos arba beveik baltos spalvos aliejinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai ir kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Prokaino penicilinas G ypatingas tuo, kad pakanka vienos dozės norint
palaikyti ilgalaikį antibakterinį
veikimą.
Galvijams ir kiaulė
ms gydyti, sergant infekcinėmis vietinėmis, sisteminėmis,
kvėpavimo, šlapimo
organų ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs penicilinui (
_Arcanobacterium pyogenes, Erysipelothrix _
_rhusiopathiae, Manheimia haemolytica, Pasteurella multocida _
ir
_Streptococcus _
spp
_._
), t.y. raudonlige,
bambos uždegimu, pneumonija, atrofiniu rinitu, meningitu,
septicemija, šlapimo ir lyties organų
ligomis ir antrinėmis bakterinėmis infekcijomis.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jautriems penicilinui gyvuliams.
Negalima švirkšti į veną ar naudoti intratekaliai.
Negalima naudoti smulkiesiems žolėdžiams: jūrų kiaulytėms,
žiurkėnams ir smiltpelėms.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
2
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOSIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Prieš naudojant buteliuko turinį reikia suplakti. Vaisto sudėtyje
nėra antimikrobinių konservantų. Prieš
pritraukiant vaisto į švirkštą, buteliuko dangtelio viršų reikia
nuvalyti. Reikia naudoti sausą sterilią
adatą ir švirkštą.
SPECIALIOSIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Vengti atsitiktinio vaisto įsišvirkštimo. Naudojus vaistą, reikia
p