UBISTESIN 4%+1:200000 ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΑΙΘΑΙΝΗΣ, ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΕΠΙΝΕΦΡΙΝΗΣ

Διαθέσιμο από:

3M ESPE AG, GERMANY

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N01BB58

INN (Διεθνής Όνομα):

ARTICAINE HYDROCHLORIDE, EPINEPHRINE HYDROCHLORIDE

Δοσολογία:

4%+1:200000

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Σύνθεση:

0023964570 - ARTICAINE HYDROCHLORIDE - 40.000000 MG; 0000055312 - EPINEPHRINE HYDROCHLORIDE - 0.006000 MG

Οδός χορήγησης:

ΕΝΔΟΙΣΤΙΚΗ ΠΕΡΙΟΔΟΝΤΙΚΗ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

ARTICAINE, COMBINATIONS

Περίληψη προϊόντος:

2802049801017 - 01 - ΒΤΧ50CATR.X1.7ML - 85.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ
Αθήνα 23-2-1998
ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
Αριθμ. Πρωτ. 20713/97
Μεσογείων 284, 155 62 ΧΟΛΑΡΓΟΣ
Δ/νση Διοικ. Υπηρ. Ελέγχου Προϊόντων
Πληροφορίες : Γεωργίου Δέσποινα
Τηλ. 6545525-7
ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ - ΑΠΟΦΑΣΗ
ΘΕΜΑ : Καθορισμός Περίληψης
χαρακτηριστικών του Προϊόντος
φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων που
περιέχουν δραστικό
συστατικό
ΤΟΠΙΚΌ ΑΝΑΙΣΘΗΤΙΚΌ + ΕΠΙΝΕΦΡΊΝΗ Ή
ΝΟΡΕΠΙΝΕΦΡΊΝΗ.
Έχοντας υπόψη :
α) Τις διατάξεις του αρθ. 8 της Κοινής
Υπ. Απόφασης
Α6α/9392/91 «Περί
εναρμόνισης της Ελληνικής Νομοθεσίας
με την αντίστοιχη κοινοτική στον
τομέα της
κυκλοφορίας... των φαρ/κών ιδ/των».
β) Τη Γνωμάτευση του Επιστημονικού
Συμβουλίου Εγκρίσεων αρ.Φ. 565/22-12-97
Α Π Ο Φ Α Σ Ι Ζ Ο Υ Μ Ε
1) Η Περίληψη χαρακτηριστικών του
Προϊόντος φαρμακευτικών
ιδιοσκευασμάτων που περιέχουν
δραστικό συστατικό ΤΟΠΙΚΌ
ΑΝΑΙΣΘΗΤΙΚΌ + ΕΠΙΝΕΦΡΊΝΗ Ή
ΝΟΡΕΠΙΝΕΦΡΊΝΗ ορίζεται ως εξής :
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Τοπικό αναισθητικό + επινεφρίνη ή
νορεπινεφρίνη
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
1
4.1.
ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Χρησιμοποιείται
στην οδοντιατρική για τοπική
αναισθησία με
ε�