TYLO-SUSCIT 100 % Kompaktat , geriamieji milteliai

Χώρα: Λιθουανία

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Διαθέσιμο από:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG (Vokietija)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ01FA90

Φαρμακοτεχνική μορφή:

geriamieji milteliai

Σύνθεση:

1 g miltelių yra: tilozino tartrato - 1000 mg.

Τρόπος διάθεσης:

receptinis

Κατασκευάζεται από:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG (Vokietija)

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Kiaulėms ir viščiukams, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs tilozinui , gydyti.

Περίληψη προϊόντος:

Išlauka: kiaulienai — 1 para (ir subproduktams),vištienai — 2 paros (ir subproduktams). Pakuotė: LT/2/98/0618/001 Baltos polietileninės dėžutės su užsukamais dangteliais po 110 g.; LT/2/98/0618/002 Kartoninės dėžutės su įklijuotu maišeliu, sudarytu iš polietileno, aliuminio ir polietileno sluoksnių, po 275 g.; LT/2/98/0618/003 Kartoninės dėžutės su įklijuotu maišeliu, sudarytu iš polietileno, aliuminio ir polietileno sluoksnių, po 550 g.; LT/2/98/0618/004 Kartoninės dėžutės su įklijuotu maišeliu, sudarytu iš polietileno, aliuminio ir polietileno sluoksnių, po 1,1 kg.; LT/2/98/0618/005 Maišai, sudaryti iš polietileno, popieriaus aliuminio ir polietileno sluoksnių, po 5,5 kg. Tinkamumo laikas: 24 mėn., žr. Instrukciją

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
TYLO-SUSCIT 100 % Kompaktat, granulės naudoti su geriamuoju vandeniu
kiaulėms ir vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 g granulių yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
tilozino tartrato
1 000 mg.
3.
VAISTO FORMA
Granulės geriamajam tirpalui ruošti.
Nuo beveik baltos iki silpnai gelsvos spalvos granulės.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės, vištos (viščiukai).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms ir viščiukams, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių
sukėlėjai jautrūs tilozinui, gydyti:
kiaulėms: sergančioms _Mycoplazma hyopneumoniae _ir _Mycoplazma
hyorhinitis _sukelta enzootine
pneumonija_, _ir _Lawsonia intracellularis _sukelta kiaulių žarnyno
adenomatoze ar ileitu, gydyti;
viščiukams: gydyti, esant _Mycoplasma gallisepticum _infekcijai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui tilozinui ir kitiems makrolidų
grupės antibiotikams, esant
mikroorganizmų atsparumui tilozinui arba kryžminiam atsparumui
kitiems makrolidų grupės
antibiotikams.
Negalima naudoti 1 sav. po vakcinacijos gyvomis tilozinui jautrių
sukėlėjų vakcinomis, taip pat esant
kepenų nepakankamumui.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Negalima naudoti 3 d. prieš ir 3 d. po vakcinacijos nuo Niukaslo
ligos.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Veterinarinio vaisto naudojimą reikėtų pagrįsti iš gyvulių
išskirtų ligos sukėlėjų jautrumo tyrimais.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti tiesioginio ar netiesioginio (aerogeninio) kontakto su
oda ir gleivine, nes vaistas gali
padidinti jautrumą (alergizuoti).
2
Atsitiktinai prarijus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir
parodyti šio veterinarinio vaisto informacinį
lapelį ar etiketę.
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas tilozino