TUCLASE 7.5MG/5ML SYR
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
27-05-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
PENTOXYVERINE
Διαθέσιμο από:
UCB PHARMA A.E.
Δοσολογία:
7.5MG/5ML
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΣΙΡΟΠΙ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Αρχείο Π.Χ.Π.
_ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ (SPC)_
_1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ_
_TUCLASE_
_2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:_
_Pentoxyverine citrate 10,65 mg/5 ml που αντιστοιχεί σε Pentoxyverine base _
_7,5 mg / 5 ml) _
_1- phenylcyclopentane carboxylic acid 2-(2-diethylaminoethoxy) ethyl ester, _
_citrate. C20 H31 NO3 C6H8O7_
_3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ :_
_Διάλυμα πόσιμο_
_4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ_
_4.1. Θεραπευτικές ενδείξεις_
_Συμπληρωματική θεραπεία για τη συμπτωματική ανακούφιση από τον ξηρό, _
_μη παραγωγικό βήχα οποιασδήποτε αιτιολογίας._
_4.2. Δοσολογία και τρόπος χορήγησης_
_Τρόπος χορήγησης : Λαμβάνεται από το στόμα μετά το φαγητό._
_Δοσολογία : _
_Παιδιά ηλικίας 1έτους-6 ετών: 1,5 mg / kg σ.β. το 24ωρο σε 2-3 λήψεις._
_Παιδιά από 6 ετών και άνω,έφηβοι και ενήλικες: 2mg / kg σ.β. το 24ωρο σε _
_2-3 λήψεις.Σε ασθενείς σωματικού βάρους 75 kg και άνω μέγιστη δόση 50 _
_mg,3 φορές ημερησίως._
_4.3. Αντενδείξεις:_
♦
_Υπερευαισθησία σε ένα από τα συστατικά του προϊόντος_
♦
_Αναπνευστική ανεπάρκεια. _
♦
_Βρέφη ηλικίας κάτω του 1 έτους._
♦
_Όπως όλα τα αντιβηχικά, αντενδείκνυται στις περιπτώσεις όπου ο βήχας _
_χρησιμεύει γ
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
